7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbaldehyde | 938191-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbaldehyde
• CAS: 938191-84-5
• 化学式: C₇H₃BrClN₃O
• 分子量: 260.477
• InChiKey: NSDWSCOKXVFHSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氨基磺酸 、 sodium thiosulfate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以96%的产率得到7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以33%的产率得到7-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1

文献信息

• US7514435B2
  申请人：——

  公开号：US7514435B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007061882A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I et ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables. Ces composés de formule I inhibent l'activité de la tyrosine kinase des récepteurs Trk tels que TrkA, TrkB, TrkC ou Flt-3, ce qui les rend utiles en tant qu'agents antiproliférants.
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。