1,2,4-trimethyl-3,5,6-tri-n-propylbenzene | 106821-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-trimethyl-3,5,6-tri-n-propylbenzene
• 英文别名: 1,2,4-Trimethyl-3,5,6-tripropylbenzene
• CAS: 106821-89-0
• 化学式: C₁₈H₃₀
• 分子量: 246.436
• InChiKey: DIGPGPUEYXJSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-已炔 在 palladium on activated charcoal 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1,2,4-trimethyl-3,5,6-tri-n-propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous catalysis with a heterogeneous palladium catalyst. An effective method for the cyclotrimerization of alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a039

文献信息

• Highly Efficient and Recyclable Au Nanoparticle-Supported Palladium(II) Interphase Catalysts and Microwave-Assisted Alkyne Cyclotrimerization Reactions in Ionic Liquids
  作者：Yu-Yun Lin、Shih-Chung Tsai、Shuchun Joyce Yu

  DOI：10.1021/jo800524h

  日期：2008.7.1

  reactions were investigated by solution nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy with a resolution typically attained for soluble systems. These surface-bound Pd(II) complexes were highly effective catalysts for [2+2+2] alkyne cyclotrimerization reactions to give highly congested benzene rings with fairly good selectivity. The catalytic reactivity of these interphase catalysts was even higher than that

  芯直径为3.9-4.7 nm的金纳米颗粒用辛烷硫醇盐和二吡啶基膦基卡米多十一烷硫醇盐稳定。在不改变中心Au核的大小的情况下，通过与表面结合的二吡啶基螯合，将钯络合物固定在这些Au纳米颗粒上。这种类型的杂化催化剂是可溶解和可沉淀的，并且它们的结构和反应通过溶液核磁共振（NMR）光谱进行了研究，其分辨率通常是可溶体系所能达到的。这些表面结合的Pd（II）配合物是[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应的高效催化剂，以相当好的选择性产生高度拥挤的苯环。这些相间催化剂的催化反应活性甚至比未结合的相间催化剂更高。此外，它们可轻松分离，并通过简单过滤进行定量回收。回收的催化剂可以有效地多次循环使用，其电子显微镜图像和NMR谱图与新制备的催化剂相比可忽略不计。对于大多数炔烃，可以在1 h内完成Au结合的Pd（II）催化剂负载4 mol％的完全转化。在微波条件下，可以在离子液体中进一步加速相同的催化作用，从而
• Immobilization of Homogeneous Palladium(II) Complex Catalysts on Novel Polysiloxanes with Controllable Solubility: Important Implications for the Study of Heterogeneous Catalysis on Silica Surfaces
  作者：Yaw-Shyan Fu、Shuchun J. Yu

  DOI：10.1002/1521-3773(20010119)40:2<437::aid-anie437>3.0.co;2-n

  日期：2001.1.19

  partial hydrolysis and derivatization of (MeO)3 Si(CH2 )11 N3 . The soluble Pd complex 1 thus obtained undergoes further hydrolysis to give an insoluble supported complex. Both materials are effective catalysts for the cyclotrimerization of alkynes. Hence, this methodology allows the soluble analogue of a heterogeneous catalyst to be studied by high-resolution solution NMR spectroscopy. TMS=SiMe3

  通过（MeO）3 Si（CH 2）11 N 3的部分水解和衍生化，获得了可控制溶解度的负载型催化剂。由此获得的可溶性Pd络合物1进一步水解，得到不溶的负载型络合物。两种材料都是炔烃环三聚的有效催化剂。因此，该方法允许通过高分辨率溶液NMR光谱研究非均相催化剂的可溶性类似物。TMS ＝ SiMe 3，py ＝ 2-吡啶基。
• Choi, Kyu Sang; Park, Moon Kyeu; Han, Byung Hee, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2348 - 2362
  作者：Choi, Kyu Sang、Park, Moon Kyeu、Han, Byung Hee

  DOI：——

  日期：——