2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-N-甲基乙酰胺 | 36020-94-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-N-甲基乙酰胺
• 中文别名: 地西泮杂质1
• 英文名称: 2-Amino-N-(2-benzoyl-4-chlorphenyl)-N-methyl-acetamid
• 英文别名: 2-Amino-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 36020-94-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 302.76
• InChiKey: HQJSGBKPXYZTRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-N-甲基乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 聚甘氨酸 、 2-甲氨基-5-氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Micellar catalysis of organic reactions. 18. Basic hydrolysis of diazepam and some N-alkyl derivatives of nitrazepam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a021
• 作为产物：
  描述：

  地西泮 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Micellar catalysis of organic reactions. XIV. Hydrolysis of some 1,4-Benzodiazepin-2-one drugs in acidic solution

  摘要：

  地西泮和硝西泮酸性水解的动力学研究 对地西泮和硝西泮的酸性水解进行了动力学研究。 在十二烷基硫酸钠胶束（sds 硫酸钠胶束（sds）的存在下进行了地西泮和硝西泮的酸性水解动力学研究。结果表明，地西泮的水解是以双相动力学方式进行的。 发生双相动力学反应。这与 氮甲基键水解，然后是非常缓慢的酰胺键水解。 酰胺键的水解速度非常缓慢，这与水溶液中的水解过程一致。然而，研究发现硝西泮的分解动力学是单相的，与最初的酰胺键水解一致。 水解。涉及偶氮甲基键水解的反应 键的水解反应不受酸浓度的影响，并受 的胶束抑制。涉及 酰胺水解的反应与酸浓度呈一阶关系，并受胶束催化。 胶束催化作用。硝西泮从水（最初的偶氮甲胺裂解）转移到 sds 胶束（最初的酰胺裂解）时的水解机理变化为 (初始酰胺裂解）时，硝西泮的水解机理发生了变化，这可能是偶氮甲 碱水解受到抑制和胶束催化酰胺水解的结果。 的结果。

  DOI：

  10.1071/ch9841895

文献信息

• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND FORMULATIONS FOR INTRANASAL DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET FORMULATIONS POUR ADMINISTRATION INTRANASALE
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2016149540A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Certain embodiments of the invention provide a formulation suitable for nasal administration comprising water, a prodrug of a therapeutic agent, and an enzyme that is suitable for intranasal conversion of the prodrug to the therapeutic agent, as well as methods of use thereof.

  该发明的某些实施例提供了一种适用于鼻腔给药的配方，包括水、治疗剂的前药以及适用于将前药在鼻腔内转化为治疗剂的酶，以及其使用方法。
• Malonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220222A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to malonamide derivatives of formula 1 wherein 2 is a cyclic ring, selected from the group consisting of phenyl, pyridinyl, furanyl, benzo[b]thiophenyl, tetrahydronaphthyl, indanyl, 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolanyl and tetrahydrofuranyl; 3 is selected from the group consisting of 4 and R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , n and X are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof The compounds are &ggr;-secretase inhibitors. Thus, the invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating Alzheimer's disease by administering the compounds of the invention.

  本发明涉及公式1的马隆酰胺衍生物，其中2是选自苯基、吡啶基、呋喃基、苯[b]噻吩基、四氢萘基、茚基、2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己基和四氢呋喃基的环状环，3选自4和R1、R1′、R2、R3、R11、R12、R13、R14、n和X，如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物是&ggr;-分泌酶抑制剂。因此，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过给予本发明的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• PRODRUGS CONTAINING NOVEL BIO-CLEAVABLE LINKERS
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20110269709A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  该发明提供式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供包含一个或多个式I化合物或其中间体以及一个或多个药学上可接受的载体、车载物或稀释剂的制药组合物。该发明还提供制备方法和使用方法，其中包括释放NO的前药、双前药和相互前药的前药，其中包括式I的化合物。
• Prodrugs Containing Bio-Cleavable Linkers
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2075011A2

  公开（公告）日：2009-07-01

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含一种或多种式 I 化合物或其中间体以及一种或多种药学上可接受的载体、载体或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括NO释放原药、双原药和包含式I化合物的互作原药在内的原药的制备方法和使用方法。