2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯磺酰胺 | 88312-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-(2-benzoyl-4-methylphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Amino-N-(2-benzoyl-4-methylphenyl)benzene-1-sulfonamide
• CAS: 88312-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: HYBNGAKGFWWPJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  602.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 四磷十氧化物 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子引起的重排反应进行杂环合成

  摘要：

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91925-8

文献信息

• Bis-aryl sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20050137179A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of chemokine receptors. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of chemokine receptor-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of chemokine antagonists.

  提供了作为化学受体强效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗化学受体介导疾病的方法，以及作为化学受体拮抗剂鉴定试验中的对照物。
• BIS-ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20080261966A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of chemokine receptors. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of chemokine receptor-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of chemokine antagonists.

  提供了化合物，可作为趋化因子受体的有效拮抗剂。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗趋化因子受体介导的疾病，并作为化学试剂中趋化因子拮抗剂的鉴定控制。
• HELLWINKEL, D.;LENZ, R.;LAEMMERZAHL, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2073-2084
  作者：HELLWINKEL, D.、LENZ, R.、LAEMMERZAHL, F.

  DOI：——

  日期：——
• US7227035B2
  申请人：——

  公开号：US7227035B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• US7335653B2
  申请人：——

  公开号：US7335653B2

  公开（公告）日：2008-02-26