9-[3-(3-methyl-4-nitrophenoxy)propyl]anthracene | 556809-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-[3-(3-methyl-4-nitrophenoxy)propyl]anthracene
• CAS: 556809-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: JIVCVEUXDXMRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-(3-methyl-4-nitrophenoxy)propyl]anthracene 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[4-(3-anthracen-9-ylpropoxy)-2-(2,2-methoxyethyl)phenyl]-4-bromobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的蒽基标记的保护基，可用于平行合成中的“相转换”应用。

  摘要：

  描述了促进羧酸，酯和羧酰胺的平行合成的新的“相变”保护基1。它的使用允许在溶液中进行化学反应，可以使用常规分析技术方便地对其进行监测，然后将其随后固定在固相载体上，以帮助化合物纯化。然后，在激活“安全陷阱”并用所需亲核试剂处理后，将羧酸，酯和羧酰胺从固相支持物上裂解下来。

  DOI：

  10.1021/jo034219i
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 、 9-(3-iodopropyl)anthracene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到9-[3-(3-methyl-4-nitrophenoxy)propyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的蒽基标记的保护基，可用于平行合成中的“相转换”应用。

  摘要：

  描述了促进羧酸，酯和羧酰胺的平行合成的新的“相变”保护基1。它的使用允许在溶液中进行化学反应，可以使用常规分析技术方便地对其进行监测，然后将其随后固定在固相载体上，以帮助化合物纯化。然后，在激活“安全陷阱”并用所需亲核试剂处理后，将羧酸，酯和羧酰胺从固相支持物上裂解下来。

  DOI：

  10.1021/jo034219i

文献信息

• A Novel Anthracenyl Tagged Protecting Group for “Phase-Switching” Applications in Parallel Synthesis
  作者：Xin Li、Chris Abell、Mark Ladlow

  DOI：10.1021/jo034219i

  日期：2003.5.1

  conveniently monitored with conventional analytical techniques, followed by subsequent immobilization onto a solid-phase support to aid compound purification. Carboxylic acids, esters, and carboxamides are then cleaved from the solid support following activation of the "safety-catch" and treatment with the desired nucleophile.

  描述了促进羧酸，酯和羧酰胺的平行合成的新的“相变”保护基1。它的使用允许在溶液中进行化学反应，可以使用常规分析技术方便地对其进行监测，然后将其随后固定在固相载体上，以帮助化合物纯化。然后，在激活“安全陷阱”并用所需亲核试剂处理后，将羧酸，酯和羧酰胺从固相支持物上裂解下来。