(2-methoxyphenyl)(3-pivaloylamino-4-pyridyl)methanol | 82791-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(3-pivaloylamino-4-pyridyl)methanol
• 英文别名: N-{4-[hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl]pyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropanamide；N-[4-[hydroxy-(2-methoxyphenyl)methyl]pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 82791-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: JUXSITSODDDURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)(3-pivaloylamino-4-pyridyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2-methoxyphenyl) (3-pivaloylamino-4-pyridyl) ketone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的氨基吡啶N氧化物，新型支架对p38丝裂原活化蛋白激酶的有效和选择性抑制。

  摘要：

  设计，合成和测试了一系列新的氨基吡啶N-氧化物抑制p38αMAP激酶的能力。这些化合物中的一些显示出人全血中LPS诱导的TNFα产生的显着减少。结构-活性关系研究表明，N-氧对于活性至关重要，并且可能是针对其他相关激酶的显着选择性的决定因素。化合物45被确定为有效的和选择性的p38α抑制剂，在功效和药代动力学之间具有适当的平衡。在急性炎症小鼠模型中证明了45的体内功效可降低TNFα水平（ED 50当在LPS给药前1.5 h口服时，LPS诱导的TNFα产生= 1 mg / kg）。口服给药（ED 50 = 4.5 mg / kg）时，在已确诊疾病的大鼠的慢性佐剂性关节炎模型中进一步证明了45的口服功效。

  DOI：

  10.1021/jm9008604
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以63%的产率得到(2-methoxyphenyl)(3-pivaloylamino-4-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of<i>ortho</i>-substituted aminopyridines. Metalation of pivaloylamino derivatives
  作者：L. Estel、F. Linard、F. Marsais、A. Godard、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570260119

  日期：1989.1

  The three isomeric pivaloylaminopyridines were lithiated in more than 80% yields. Aminopyridine derivatives were treated by 2.5-3 equivalents of the complex BuLi-TMEDA at −10° in diethyl ether. Reaction of the lithiated species with various electrophiles afforded a number of ortho-substituted pivaloylaminopyridines in good yields. Secondary pyridine alcohols were oxidized to the corresponding aminopyridyl

  将三种异构体新戊酰氨基吡啶以超过80％的产率进行锂化。在乙醚中，在-10°下用2.5-3当量的复合BuLi-TMEDA处理氨基吡啶衍生物。锂化物种与各种亲电试剂的反应以良好的产率提供了许多邻位取代的新戊酰氨基吡啶。仲吡啶醇被氧化成相应的氨基吡啶基酮。已合成了吡啶并嘧啶，苯并萘啶以及天然抗肿瘤生物碱玫瑰树碱的类似物，显示了该方法的多功能性。
• 1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Caturla Javaloyes Juan Francisco

  公开号：US20100227881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  New inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy.

  本发明揭示了具有一般式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及它们的制备过程，包括它们的药物组成物和在治疗中的使用。
• New Pyridin-3-Amine Derivatives
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20110098298A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有通式(I)的p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，以及制备它们的过程；包括它们的药物组合物；以及它们在治疗中的使用。
• WO2007/96072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Guengoer, T.; Marsais, F.; Queguiner, G., Synthesis, 1982, # 6, p. 499 - 500
  作者：Guengoer, T.、Marsais, F.、Queguiner, G.

  DOI：——

  日期：——