Ditert-butyl 16-[4-(chloromethyl)benzoyl]-2,5-dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene-13,19-dicarboxylate | 321659-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl 16-[4-(chloromethyl)benzoyl]-2,5-dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene-13,19-dicarboxylate
• CAS: 321659-16-9
• 化学式: C₃₈H₄₈ClN₃O₇
• 分子量: 694.268
• InChiKey: GQFHAOYUTHIINE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 16-[4-(chloromethyl)benzoyl]-2,5-dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene-13,19-dicarboxylate 在 茴香硫醚 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,5-Dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaen-16-yl-[4-(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-ylmethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j
• 作为产物：
  描述：

  1,12,15-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacycloheptadecane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ditert-butyl 16-[4-(chloromethyl)benzoyl]-2,5-dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaene-13,19-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j