1-Fluoro-5-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)phenoxy]-2,4-dinitrobenzene | 937720-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Fluoro-5-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)phenoxy]-2,4-dinitrobenzene
• 英文别名: 1-fluoro-5-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)phenoxy]-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 937720-91-7
• 化学式: C₁₈H₈F₂N₄O₁₀
• 分子量: 478.279
• InChiKey: OYKHESUXTOBHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Fluoro-5-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)phenoxy]-2,4-dinitrobenzene 在 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 tetranitrooxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and disproportionation of ABAC-type oxacalix[4]arenes

  摘要：

  An efficient method to prepare ABAC-type oxacalix[4]arenes by a '3+1' fragment synthesis and their CsF-catalyzed disproportionation producing an equilibrium mixture of three oxacalix[4]arenes are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.118
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-Fluoro-5-[3-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)phenoxy]-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Oxacalixarenes的有机钯配合物：选择三维支架的盖子。

  摘要：

  oxacalixarene分子的第一个有机金属（钯）配合物是通过在下边缘氧化加成的C–I键来制备的。草酰芳烃骨架的独特几何形状允许在杯芳烃骨架的顶部选择性引入新的配体。这种配位可用于配位连接相对的芳环。

  DOI：

  10.1021/ic400925y

文献信息

• Photoisomerizable azobenzene-containing oxacalixarenes
  作者：Claudia Gargiulli、Giuseppe Gattuso、Anna Notti、Sebastiano Pappalardo、Melchiorre F. Parisi、Fausto Puntoriero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.114

  日期：2012.2

  The first examples of photo-responsive azobenzene-containing oxacalixarenes have been synthesized via a 3+1 macrocyclization approach. Introduction of the photoresponsive unit was achieved by using 4-phenylazoresorcinol or (E)-4-(4′-nitrophenylazo)resorcinol as the nucleophilic component in the macrocyclization reaction. These novel macrocycles have been characterized by means of 1D and 2D NMR spectroscopy

  含光反应性的含偶氮苯的草酸芳烃的第一个例子已通过3 + 1大环化方法合成。通过在大环化反应中使用4-苯基偶氮间苯二酚或（E）-4-（4'-硝基苯基偶氮）间苯二酚作为亲核组分来实现光响应单元的引入。这些新颖的大环化合物已通过1D和2D NMR光谱学和DFT计算（B3LYP / 6-31G（d））进行了表征。根据热和光异构化研究，四硝基-氧杂aca [4]芳烃比氧杂[2]芳烃[2]三嗪更不易发生E → Z异构化，在这两个系列中，对硝基苯偶氮衍生物比它们更不愿意异构化。苯偶氮类似物。