3-<(E)-2-phenylethenyl>-5-hexenenitrile | 100840-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(E)-2-phenylethenyl>-5-hexenenitrile
• 英文别名: 3-[(E)-2-phenylethenyl]hex-5-enenitrile
• CAS: 100840-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: AXZBVCAPWWCCDY-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(E)-2-phenylethenyl>-5-hexenenitrile 生成 (3E)-5-phenylocta-3,7-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  MAJETICH G.; CASARES A.; CHAPMAN D.; BEHNKE M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1745-1753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-5-phenylocta-3,7-dienenitrile 生成 3-<(E)-2-phenylethenyl>-5-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  MAJETICH G.; CASARES A.; CHAPMAN D.; BEHNKE M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1745-1753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselectivity in the conjugate addition of allylsilane to Michael acceptors
  作者：George Majetich、Ada M. Casares、D. Chapman、M. Behnke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81803-1

  日期：1983.1

  The allylic carbanion species generated by treatment of allylsilane with fluoride ion undergoes highly chemoselective conjugate addition to a series of Michael acceptors for which alternative known allylation procedures proved less general.

  通过用氟离子处理烯丙基硅烷而生成的烯丙基碳负离子要经历高度化学选择性的共轭加成反应，添加到一系列迈克尔受体上，对于这些受体，其他已知的烯丙基化方法被证明不那么普遍。
• MAJETICH G.; CASARES A.; CHAPMAN D.; BEHNKE M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1745-1753
  作者：MAJETICH G.、 CASARES A.、 CHAPMAN D.、 BEHNKE M.

  DOI：——

  日期：——