P(tBu)3*HCl | 63197-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: P(tBu)3*HCl
• 英文别名: [tBu3PH]+[Cl]-；tri-tert-butylphosphine hydrochloride；tritert-butylphosphane;hydrochloride
• CAS: 63197-35-3
• 化学式: C₁₂H₂₇P*ClH
• 分子量: 238.781
• InChiKey: UKISXAIUMYXFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P(tBu)3*HCl 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以280.1 mg的产率得到tri-tert-butylphosphonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  钯（I）金属自由基的杂解碳碘键断裂

  摘要：

  定义明确的 Pd( I ) 金属基 [Pd( Pt Bu 3 ) 2 ] + 在室温下与芳基和烷基碘反应，生成 [Pd(P t Bu 3 ) ( μ - I ) ] 2和鏻盐。在反应过程中产生了Pd( II ) 芳基/烷基衍生物，反映了底物对金属自由基的净自由基氧化加成，并且已经分离出两个实例并对其进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/d2dt02152h
• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基膦 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 P(tBu)3*HCl
  参考文献：
  名称：

  钯（I）金属自由基的杂解碳碘键断裂

  摘要：

  定义明确的 Pd( I ) 金属基 [Pd( Pt Bu 3 ) 2 ] + 在室温下与芳基和烷基碘反应，生成 [Pd(P t Bu 3 ) ( μ - I ) ] 2和鏻盐。在反应过程中产生了Pd( II ) 芳基/烷基衍生物，反映了底物对金属自由基的净自由基氧化加成，并且已经分离出两个实例并对其进行了晶体学表征。

  DOI：

  10.1039/d2dt02152h
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 、 4-ethynylpyridine hydrochloride 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 P(tBu)3*HCl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75.5%的产率得到BBH
  参考文献：
  名称：

  如何控制穿过 M6L12 和 M12L24 纳米球边缘的异质电子转移速率

  摘要：

  有限空间内的催化，例如超分子笼提供的催化，正在迅速获得动力。它允许使用第二配位球策略来控制过渡金属催化剂的选择性和活性，超越了微调配位配体的空间和电子特性等经典方法。仅报道了一些笼内的电催化反应，并且没有关于封装在超分子组装体中的氧化还原活性物质的电子转移动力学和热力学的信息。这一贡献围绕着 M6L12 和更大的 M12L24（M = Pd 或 Pt）纳米球的制备，这些纳米球通过不同类型的连接体（柔性、刚性和共轭或以共价方式封装在其空腔内）进行功能化。刚性和非共轭）或通过超分子氢键相互作用。氧化还原探针可以通过跨越纳米球边缘的电化学电子转移来定位，并且描述了该过程的热力学和动力学。我们的研究发现，连接体类型和笼内氧化还原探针的数量是微调电子转移速率的有用手柄，为电活性催化剂的封装和此类超分子组件的电催化应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01869

文献信息

• Scope and Mechanisms of Frustrated Lewis Pair Catalyzed Hydrogenation Reactions of Electron‐Deficient CC Double Bonds
  作者：Varvara Morozova、Peter Mayer、Guillaume Berionni

  DOI：10.1002/anie.201507298

  日期：2015.11.23

  hydrogenation reactions catalyzed by frustrated Lewis pairs, were synthesized in high yield under mild conditions from triaryl boranes, ammonium or phosphonium halides, and triethylsilane. The kinetics and mechanisms of the reactions of these hydridoborate salts with benzhydrylium ions, iminium ions, quinone methides, and Michael acceptors were investigated, and their nucleophilicity was determined and compared

  在温和的条件下，由三芳基硼烷，卤化铵或phospho和三乙基硅烷以高收率合成了数种tri芳基铵和三芳基硼氢化铵，它们是受挫的Lewis对催化的氢化反应的中间体。研究了这些硼氢化物盐与苯甲酸铵离子，亚胺鎓离子，醌甲基化物和迈克尔受体的反应动力学和机理，并确定了它们的亲核性，并将其与其他氢化物供体进行了比较。
• Halogenoborane mediated allene cyclooligomerization
  作者：Xin Tao、Christian Wölke、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c8sc04790a

  日期：——

  The halogenoboranes XB(C6F5)2 (X: Cl, Br) react with allene to give a mixture of the cyclotrimer 1,3,5-trimethylenecyclohexane (1) and the related halogenoborylated cyclotetramerization products 3a and 3b. Alkyl-substituted allenes were catalytically cyclotrimerized metal-free by XB(C6F5)2 (X: Cl, Br) to give cis,trans-2,4,6-trialkyl-1,3,5-trimethylenecyclohexanes under mild conditions.

  卤代硼烷XB(C 6 F 5 ) 2 (X: Cl, Br)与丙二烯反应生成环三聚体1,3,5-三亚甲基环己烷( 1 )和相关卤代硼酸化环四聚产物3a和3b的混合物。XB(C 6 F 5 ) 2 (X: Cl, Br)催化烷基取代的丙二烯在温和条件下无金属环三聚得到顺式、反式-2,4,6-三烷基-1,3,5-三亚甲基环己烷.
• Exploring structural and electronic effects in three isomers of tris{bis(trifluoromethyl)phenyl}borane: towards the combined electrochemical-frustrated Lewis pair activation of H₂
  作者：Robin J. Blagg、Elliot J. Lawrence、Katie Resner、Vasily S. Oganesyan、Thomas J. Herrington、Andrew E. Ashley、Gregory G. Wildgoose

  DOI：10.1039/c5dt01918d

  日期：——

  Three BC₆H₃(CF₃)₂}₃ isomers have been studied, ortho-substituents quench FLP H₂ cleavage via steric blocking and electron donation to the boron centre.

  翻译结果如下： 研究了三种BC6H3(CF3)2}3同分异构体，其中邻位取代基通过空间阻塞和电子向硼中心的供体作用，抑制了FLP H2的裂解。
• Process for producing phosponium borate compound, novel phosphonium borate compound, and method of using the same
  申请人：Masaoka Shin

  公开号：US20070098616A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to a phosphonium borate compound represented by Formula (I) (hereinafter, the compound (I)). The invention has objects of providing (A) a novel process whereby the compound is produced safely on an industrial scale, by simple reaction operations and in a high yield; (B) a novel compound that is easily handled; and (C) novel use as catalyst. Formula (I): (R 1 )(R 2 )(R 3 )PH.BAr 4 (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar are as defined in the specification. The process (A) includes reacting a phosphine with a) HCl or b) H 2 SO 4 to produce a) a hydrochloride or b) a sulfate; and reacting the salt with a tetraarylborate compound. The compound (B) has for example a secondary or tertiary alkyl group as R 1 and is easily handled in air without special attention. The use (C) is characterized in that the compound (I) is used instead of an unstable phosphine compound of a transition metal complex catalyst for catalyzing C—C bond, C—N bond and C—O bond forming reactions and the compound produces an effect that is equal to that achieved by the transition metal complex catalyst.

  本发明涉及一种磷酸盐硼化合物，其由式(I)表示（以下简称化合物(I)）。本发明的目的是提供（A）一种新的工艺，通过简单的反应操作和高产率安全地在工业规模下生产化合物；（B）一种易于处理的新化合物；以及（C）新的用途作为催化剂。式(I)：（R1）（R2）（R3）PH.BAr4（I），其中R1，R2，R3和Ar如规范中所定义。工艺（A）包括将磷化物与a）HCl或b）H2SO4反应，以产生a）盐酸盐或b）硫酸盐；然后将盐与四芳基硼酸盐化合物反应。化合物（B）例如具有二级或三级烷基作为R1，在空气中易于处理而不需要特殊注意。用途（C）的特点是，化合物（I）代替过渡金属复合催化剂的不稳定磷化物化合物，用于催化C-C键，C-N键和C-O键形成反应，并且该化合物产生与过渡金属复合催化剂相同的效果。
• Process for producing phosphonium borate compound, novel phosphonium borate compound, and method of using the same
  申请人：Masaoka Shin

  公开号：US20090305877A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to a phosphonium borate compound represented by Formula (I) (hereinafter, the compound (I)). The invention has objects of providing (A) a novel process whereby the compound is produced safely on an industrial scale, by simple reaction operations and in a high yield; (B) a novel compound that is easily handled; and (C) novel use as catalyst. Formula (I): (R 1 )(R 2 )(R 3 )PH.BAr 4 (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar are as defined in the specification. The process (A) includes reacting a phosphine with a) HCl or b) H 2 SO 4 to produce a) a hydrochloride or b) a sulfate; and reacting the salt with a tetraarylborate compound. The compound (B) has for example a secondary or tertiary alkyl group as R 1 and is easily handled in air without special attention. The use (C) is characterized in that the compound (I) is used instead of an unstable phosphine compound of a transition metal complex catalyst for catalyzing C—C bond, C—N bond and C—O bond forming reactions and the compound produces an effect that is equal to that achieved by the transition metal complex catalyst.

  本发明涉及一种磷酸铵硼酸盐化合物，其化学式表示为（I）（以下简称化合物（I））。本发明的目的是提供（A）一种新的工艺，能够通过简单的反应操作和高产率安全地在工业规模上生产化合物；（B）一种易于处理的新化合物；以及（C）作为催化剂的新用途。 化学式（I）：（R1）（R2）（R3）PH·BAr4（I） 其中，R1、R2、R3和Ar的定义如规范中所述。 工艺（A）包括将磷化物与a）HCl或b）H2SO4反应，以产生a）盐酸盐或b）硫酸盐；然后将盐与四芳基硼酸盐化合物反应。 化合物（B）例如具有R1为次级或三级烷基，可以在空气中轻松处理，无需特别注意。 用途（C）的特点是，化合物（I）用于催化C-C键、C-N键和C-O键形成反应，而不是不稳定的过渡金属配合物催化剂中的磷化物化合物，其产生的效果与过渡金属配合物催化剂相当。