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2-氨基-N-喹啉-8-基-苯磺酰胺 | 16082-64-7

中文名称
2-氨基-N-喹啉-8-基-苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(quinolin-8-yl)-2-amino-benzenesulfonamide
英文别名
2-amino-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide;8-(2-Aminophenylsulfonylamino)chinolin;CU-242;2-amino-N-quinolin-8-ylbenzenesulfonamide
2-氨基-N-喹啉-8-基-苯磺酰胺化学式
CAS
16082-64-7
化学式
C15H13N3O2S
mdl
——
分子量
299.353
InChiKey
NIOOKXAMJQVDGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    540.7±56.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在DMSO中的溶解度为22mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H319
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338

SDS

SDS:feb3d3e6a100d1a30ba5fe5631618568
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
    摘要:
    本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂,包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱,特别是铁缺乏病和贫血等疾病,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
    公开号:
    US20120214803A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-氨基-N-喹啉-8-基-苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT NF?B ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE NF?B
    摘要:
    本发明涉及具有BACE1和NFκB调节活性的化合物,以及治疗、预防或改善神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的方法。本发明还涉及使用这些化合物或含有这些候选化合物的药物组合物治疗与细胞增殖、免疫系统和/或炎症功能失调相关的疾病。
    公开号:
    WO2010051064A1
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文献信息

  • Zn<sup>2+</sup> Responsive Bimodal Magnetic Resonance Imaging and Fluorescent Imaging Probe Based on a Gadolinium(III) Complex
    作者:Jian Luo、Wei-Sheng Li、Peng Xu、Li-Yi Zhang、Zhong-Ning Chen
    DOI:10.1021/ic301308z
    日期:2012.9.3
    Zn2+-responsive bimodal magnetic resonance imaging (MRI) and luminescence imaging probe GdL was synthesized. The relaxivity and luminescence properties were examined. In the presence of 0.5 equiv of Zn2+, the longitudinal relaxivity is increased from 3.8 mM–1 s–1 to 5.9 mM–1 s–1 at 23 MHz and 25 °C with 55% enhancement, whereas the fluorescence exhibits a 7-fold increase. The Zn2+ responsive imaging probe shows
    合成了Zn 2+响应双峰磁共振成像(MRI)和发光成像探针GdL。检查了弛豫性和发光性质。在存在0.5当量的Zn 2+时,在23 MHz和25°C下,纵向弛豫度从3.8 mM –1 s –1增加到5.9 mM –1 s –1,增强了55%,而荧光显示出7倍增加。2+响应式成像探针对生理学pH范围内的各种生物学相关阴离子和属离子显示出良好的选择性和耐受性,从而实现了弛豫性和发光性。活体细胞的体外幻影图像和共聚焦荧光图像显示,双峰Zn 2+探针可通过Zn 2+配位并具有出色的细胞膜通透性和生物相容性,有效增强T 1加权成像对比度和发光成像效果。光谱和电喷雾电离质谱(ESI-MS)研究表明,当0.5和1当量的Zn 2+结合时,会形成两种不同的Zn 2+结合物种(GdL)2 Zn和GdLZn。分别绑定到GdL复合体。晶体结构测定和诱导的17 O NMR位移(DIS)实验表明,Zn 2+与GdL
  • COMPOUNDS THAT INHIBIT NFKB AND BACE1 ACTIVITY
    申请人:Landry Donald W.
    公开号:US20120064099A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to compounds with activity as BACE1 and NFκB modulators, and methods for treating, preventing, or ameliorating neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. The present invention is also directed to the treatment of diseases related to dysfunction of cell proliferation, the immune system and/or inflammation using such compounds or pharmaceutical compositions containing such candidate compounds.
    本发明涉及具有BACE1和NFκB调节剂活性的化合物,以及治疗、预防或改善神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的方法。本发明还涉及使用这些化合物或含有这些候选化合物的药物组合物治疗与细胞增殖功能障碍、免疫系统和/或炎症相关的疾病。
  • Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
    申请人:Vifor (International) AG
    公开号:US09102688B2
    公开(公告)日:2015-08-11
    The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.
    本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂,包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗代谢紊乱的用途,特别是缺乏症和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
  • Compounds and methods for promoting stress resistance
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US11413278B2
    公开(公告)日:2022-08-16
    Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods useful for increasing stress resistance.
    除其他外,本文还公开了有助于提高抗应力性的化合物和方法。
  • Gas treatment delivery systems and methods
    申请人:ImmunoRes-Therapeutics, LLC
    公开号:US11471579B2
    公开(公告)日:2022-10-18
    The present disclosure provides apparatuses and systems for delivering a measureable absorbed-dose of a gaseous activating agent to a fluid including a biological liquid and/or cells. The apparatuses or systems include a gas-fluid contact device configured to controllably rotate or oscillate a control member having an interior surface in contact with the fluid and a control system configured to control rotation or oscillation of the contact member by the gas-fluid contact device. In some embodiments, the control system is further configured to control absorption of the gaseous activating agent by the fluid. The present disclosure also provides methods of treating a fluid including a biological liquid or cells with a gaseous activating agent to controllably activate the fluid.
    本公开提供了向包括生物液体和/或细胞在内的流体输送可测量吸收剂量的气体活化剂的装置和系统。这些装置或系统包括一个气液接触装置和一个控制系统,前者被配置成可控制地旋转或摆动一个具有与流体接触的内表面的控制部件,后者被配置成通过气液接触装置控制接触部件的旋转或摆动。在某些实施例中,控制系统被进一步配置为控制流体对气态活化剂的吸收。本公开还提供了用气态活化剂处理包括生物液体或细胞在内的流体以可控地活化流体的方法。
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