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diethyl 2,2′-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diylbis(oxy)diacetate | 32386-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2,2′-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diylbis(oxy)diacetate
英文别名
Ethyl 2-[4-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl]phenoxy]acetate
diethyl 2,2′-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diylbis(oxy)diacetate化学式
CAS
32386-25-7
化学式
C20H22O6
mdl
——
分子量
358.391
InChiKey
YAXWIANFDGIIBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130 °C
  • 沸点:
    482.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2,2′-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diylbis(oxy)diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4,4'-双(2-羟基乙氧基)联苯
    参考文献:
    名称:
    使用锰(iii)介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†
    摘要:
    环烷类型的大环化合物,具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰(III)含芳烃的双(3-氧代丁酸酯)介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节,表征和反应途径。
    DOI:
    10.1039/c0ob00683a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用锰(iii)介导的氧化自由基环化一锅合成环烷型大环化合物†
    摘要:
    环烷类型的大环化合物,具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰(III)含芳烃的双(3-氧代丁酸酯)介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节,表征和反应途径。
    DOI:
    10.1039/c0ob00683a
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文献信息

  • [EN] NOVEL ANTITUMOUR COMPOUNDS WITH ANTIMITOTIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTITUMORAUX A ACTIVITE ANTIMITOTIQUE
    申请人:PHARMACIA AB
    公开号:WO1995029155A1
    公开(公告)日:1995-11-02
    (EN) Novel N-acyl-aminoalkyl phenyl ether compounds having general formula (I), wherein A is an aromatic ring such as phenyl, thienyl, furyl, pyridyl; R1, R2 and R3 are selected from H, alkyl, halogen, electron acceptors and electron donors; m is 0, 1 or 2; R4 is H or lower alkyl; R5 is NR6R7, OR8 or lower alkyl or lower cycloalkyl; R6 and R7 are H or lower alkyl or lower cycloalkyl; R8 is lower alkyl or lower cycloalkyl; Y is O or S; n is 2 or 3; R9 is H or lower alkyl; X is O or CH2; R10, R11 and R12 are selected from H, 'alkyl', halogen, electron acceptors and electron donors or one of them may be (a), wherein Z is a bond, O, CO or CH2; and wherein B is an aromatic ring such as phenyl or pyridyl and R13, R14 and R15 are selected from H, 'alkyl', halogen, electron acceptors and electron donors, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises pharmaceuticals, especially anticancer and/or antimitotic drugs, comprising one or more of the above-mentioned compounds.(FR) Nouveaux composés d'éther phénylique de N-acyl-aminoalkyle de la formule générale (I) dans laquelle A représente un cycle aromatique tel que phényle, thiényle, furyle, pyridyle; R1, R2 et R3 sont choisis entre H, alkyle, halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons; m vaut 0, 1 ou 2; R4 représente H ou alkyle inférieur; R5 représente NR6R7, OR8 ou alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; R6 et R7 représentent H ou alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; R8 représente alkyle inférieur ou cycloalkyle inférieur; Y représente O ou S; n vaut 2 ou 3; R9 représente H ou alkyle inférieur; X représente O ou CH2; R10, R11 et R12 sont choisis entre H, 'alkyle', halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons, ou l'un d'entre eux peut représenter (a), Z représentant une liaison, O, CO ou CH2; et B représente un cycle aromatique tel que phényle ou pyridyle, et R13, R14 et R15 sont choisis entre H, 'alkyle', halogène, des accepteurs d'électrons et des donneurs d'électrons; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention se rapporte également à des produits pharmaceutiques, en particulier des médicaments anticancéreux et/ou antimitotiques, comprenant au moins un des composés précités.
    (中文翻译)具有通式(I)的新型N-酰基-氨基烷基苯醚化合物,其中A是芳香环,如苯基,噻吩基,呋喃基,吡啶基;R1、R2和R3选自H,烷基,卤素,电子受体和电子给体;m为0、1或2;R4为H或较低的烷基;R5为NR6R7、OR8或较低的烷基或较低的环烷基;R6和R7为H或较低的烷基或较低的环烷基;R8为较低的烷基或较低的环烷基;Y为O或S;n为2或3;R9为H或较低的烷基;X为O或CH2;R10、R11和R12选自H、'烷基'、卤素、电子受体和电子给体,或其中一个可能是(a),其中Z为键,O,CO或CH2;B为芳香环,如苯基或吡啶基,R13、R14和R15选自H、'烷基'、卤素、电子受体和电子给体,以及其药学上可接受的盐。本发明还包括药物,特别是包含上述化合物之一或多个的抗癌和/或抗有丝分裂药物。
  • Synthesis, biochemical and computational evaluations of novel bis-acylhydrazones of 2,2′-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diylbis(oxy))di(acetohydrazide) as dual cholinesterase inhibitors
    作者:Muhammad Ibrahim、Sobia Ahsan Halim、Abdul Latif、Manzoor Ahmad、Sajid Ali、Samee Ullah、Asaad Khalid、Ashraf N. Abdalla、Ajmal Khan、Ahmed Al-Harrasi、Mumtaz Ali
    DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107144
    日期:2024.3
    inhibition potential against AChE with IC50 values ranging from 35.2 ± 1.1 μM to 64.4 ± 0.3 μM. On the other hand, 5 (IC50 = 22.0 ± 1.1 μM) and 27 (IC50 = 31.3 ± 1.3 μM) displayed significant, and 19 (IC50 = 92.6 ± 0.4 μM) showed moderate inhibitory potential for BChE. Notably, 5 and 27 exhibited dual inhibition of AChE and BChE, with greater potency than the standard drug galantamine. The binding patterns
    通过多步过程成功合成了一系列二十七个双(酰基腙),其中包括羟基的酯化,与过量水合肼的肼化,以及随后与各种羰基部分(醛)的反应。在合成的最后阶段,包括芳香族、杂环和脂肪族化合物在内的不同化学物质被整合到框架中。使用多种光谱技术( 1 H NMR、 13 C NMR 和质谱)对所得化合物进行了表征。通过检查它们与两种胆碱酯酶(乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE))的相互作用,在体外评估它们的抗胆碱酯酶活性。在合成的化合物中,化合物3、5、6、9-12和14对 AChE 表现出良好至中度的抑制作用。具体而言, 10 (IC 50 = 26.3 ± 0.4 μM) 和11 (IC 50 = 28.4 ± 0.5 μM) 对 AChE 显示出良好的抑制活性,而9、12、3和6对 AChE 显示出显着的抑制潜力,IC 50值范围从 35.2 ± 1.1 μM 到 64.4 ± 0.3 μM。另一方面,
  • Retardation-increasing agent, cellulose-based resin composition using same, and film
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US10578774B2
    公开(公告)日:2020-03-03
    Provided are: a retardation-increasing agent that has excellent compatibility and, when incorporated into a resin film, is capable of not only adjusting the thickness-direction phase difference toward a positive direction but also imparting the film with high retardation; a cellulose-based resin composition comprising the retardation-increasing agent; and a film that is obtained from the cellulose-based resin composition and has excellent optical properties. The retardation-increasing agent comprises a compound represented by the following Formula (1) or (2): (wherein, R1 to R10 each independently represent a hydrogen atom or the like); or (wherein, R21 to R28 each independently represent a hydrogen atom or the like).
    本发明提供了:一种缓凝剂,该缓凝剂具有优异的相容性,当加入到树脂薄膜中时,不仅能够将厚度方向的相位差向正方向调整,还能赋予薄膜高缓凝性;一种纤维素基树脂组合物,该组合物包含该缓凝剂;以及一种薄膜,该薄膜由纤维素基树脂组合物制成,具有优异的光学特性。延缓剂包括由下式(1)或(2)表示的化合物: (其中,R1 至 R10 各自独立地代表氢原子或类似原子);或 (其中,R21 至 R28 各自独立地代表氢原子或类似原子)。
  • Kyte, Andrew B.; Owens, Ken A.; Sutherland, Ian O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1921 - 1928
    作者:Kyte, Andrew B.、Owens, Ken A.、Sutherland, Ian O.、Newton, Roger F.
    DOI:——
    日期:——
  • van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 415,419
    作者:van Alphen
    DOI:——
    日期:——
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