2-氨基丁酸苄酯 | 55653-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基丁酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2-aminobutanoate
• 英文别名: D,L-NorVal-OBzl；(+/-)-2-amino-butyric acid benzyl ester；(+/-)-2-Amino-buttersaeure-benzylester；Benzyl a-aminobutyrate
• CAS: 55653-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CDENZIFHXOBSOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基丁酸苄酯 在 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-Amino-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由二苯基氰基亚氨基碳酸酯合成1,2,4-三唑和1,2,4,6-四氮杂双环[3.3.0]辛烷。将肼加成酯或腈之间的竞争

  摘要：

  肼与适当取代的异脲的反应得到四氮杂双环[3.3.0]辛烷。在该反应中获得的产物极易受底物的性质和反应条件的影响，但是通常可以找到它们的合适组合以形成双环辛烷。在未形成双环体系的情况下，通常会得到1,2,4-三唑，但有时咪唑酮是反应产物。基于在这些后面的反应中形成的产物的变化和相互转化，提出了一种机械序列。通过引入空间因子，显着降低了在取代的氮上添加甲基肼的偏好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80516-0
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基丁酸 、 苯甲醇 生成 2-氨基丁酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Losse, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1279,1280,1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING AMINO-SUBSTITUTED GAMMA-LACTAMS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE GAMMA-LACTAMES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：VALORISATION RECH SOC EN COMMA

  公开号：WO2010105367A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes general process for the preparation of amino-substitued gamma-lactams involving the reaction of synthons of the general Formulae (I) and (VI): with amines. The processes are amenable to solid phase synthetic techniques and therefore allow the efficient incorporation of amino-substitued gamma-lactams into a wide variety of structural scaffolds, including, in particular peptides.

  本申请描述了一般的氨基取代γ-内酰胺的制备过程，涉及到通式(I)和(VI)的合成子与胺的反应。这些过程适用于固相合成技术，因此可以有效地将氨基取代γ-内酰胺并入各种结构支架中，特别是肽类结构。
• NOVEL THIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yamashita Tokuyuki

  公开号：US20120101137A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The object of the present invention is to provide a compound having a glucokinase-activating effect. A pharmaceutical composition comprising a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein X means a nitrogen atom or CR 6 , wherein R 6 means a hydrogen atom or a halogen atom; R 1 means a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group or a C1-C6 alkylthio group; R 2 means a hydrogen atom or a fluorine atom; R 3 means a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and one of R 4 and R 5 means a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, and the other means a C1-C6 alkylenecarboxylic acid, a C1-C6 alkylsulfonyl group, a C1-C6 alkylcarbonyl group, or CONH 2 .

  本发明的目的是提供一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物。一种包含以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的药物组合物：其中X代表一个氮原子或CR6，其中R6代表氢原子或卤素原子；R1代表氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；R2代表氢原子或氟原子；R3代表氢原子或C1-C6烷基；而R4和R5中的一个代表氢原子或C1-C6烷基，另一个代表C1-C6烷基羧酸、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或CONH2。
• PROCESSES FOR PREPARING AMINO-SUBSTITUTED GAMMA-LACTAMS
  申请人：Lubell William

  公开号：US20120101257A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application describes general process for the preparation of amino-substituted gamma-lactams involving the reaction of synthons of the general Formulae (I) and (VI): with amines. The processes are amenable to solid phase synthetic techniques and therefore allow the efficient incorporation of amino-substituted gamma-lactams into a wide variety of structural scaffolds, including, in particular peptides.

  该申请书描述了一种制备氨基取代的γ-内酰胺的通用过程，包括将通式(I)和(VI)的合成物与胺反应。这些过程适用于固相合成技术，因此可以有效地将氨基取代的γ-内酰胺纳入各种结构支架中，特别是肽中。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY-ACTIVE AMINE COMPOUND, RECOMBINANT VECTOR, AND TRANSFORMANT CONTAINING THE VECTOR
  申请人：Kawano Shigeru

  公开号：US20090148899A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a method for producing an optically-active amine compound. The method is characterized by using a transaminase (A), an α-keto acid reductase (B), and an enzyme (C), each having specific properties, in an identical reaction system to convert a ketone compound into a corresponding optically-active amine compound in which a carbon atom with an amino group bonded thereto serves as an asymmetric point. The present invention also relates to a recombinant vector for use in the method. The present invention makes it possible to efficiently produce an optically-active amine compound.

  本发明涉及一种制备光学活性胺化合物的方法。该方法特征在于使用具有特定特性的转氨酶（A）、α-酮酸还原酶（B）和酶（C）在相同的反应系统中将酮化合物转化为相应的光学活性胺化合物，其中含有一个碳原子，其上连接着氨基团，作为不对称点。本发明还涉及用于该方法的重组载体。本发明使得高效地制备光学活性胺化合物成为可能。
• 1,4-Benzodiazepines with 5-and 6-membered heterocyclic rings
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0272865A1

  公开（公告）日：1988-06-29

  Aromatic 1,4-benxodiazepines with fused 5-or 6-membered heterocyclic rings which are antagonists of cholecystokinins and/or gastrin, and are useful in the treatment or prevention of CCK-related and/or gastrin-related disorders of the gastrointestinal, central nervous and appetite regulatory systems; compositions comprising these compounds; and methods of treatment employing these compounds.

  具有融合的 5 或 6 元杂环的芳香族 1,4-苯并二氮杂卓，是胆囊收缩素和/或胃泌素的拮抗剂，可用于治疗或预防与 CCK 相关和/或与胃泌素相关的胃肠道、中枢神经和食欲调节系统疾病；包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物的治疗方法。