2-methyl-2-(phenylsulfonyl)propanoic acid | 34220-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(phenylsulfonyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 34220-23-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄S
• 分子量: 228.269
• InChiKey: RRGYOOSZGPCVLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.5-130.5 °C
• 沸点：
  438.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(phenylsulfonyl)propanoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Metalation Reactions; Part XIX. One-Step Synthesis of Five-Membered Heterocyclic Compounds Involving the Dilithiated Species 2-Lithio[(1-lithio-1-methylethyl)sulfonyl]benzene

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，用于制备含有磺酰基的五元杂环，该方法是通过（异丙基磺酰基）苯的锂化，然后与gem-二卤化合物、酯或酰卤化物反应。 因此，2,3-二氢-1-苯并噻吩1,1-二氧化物、2,3-二氢-1,3-苯并噻吩1,1-二氧化物和1,3-苯并二硫醇1,1-二氧化物获得了良好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25786
• 作为产物：
  描述：

  α,α-Dimethylallyl phenyl sulfide 生成 2-methyl-2-(phenylsulfonyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2-Migrations in alkyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00975a003

文献信息

• [EN] ACYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACYLPIPÉRAZINE À TITRE DE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2012020567A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰基哌嗪衍生物，具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）活性的特性，可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Synthesis and Antichlamydial Activity of Molecules Based on Dysregulators of Cylindrical Proteases
  作者：Mohamed A. Seleem、Nathalia Rodrigues de Almeida、Yashpal Singh Chhonker、Daryl J. Murry、Zaira da Rosa Guterres、Amanda M. Blocker、Shiomi Kuwabara、Derek J. Fisher、Emilse S. Leal、Manuela R. Martinefski、Mariela Bollini、María Eugenia Monge、Scot P. Ouellette、Martin Conda-Sheridan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00371

  日期：2020.4.23

  there is no FDA-approved treatment specific for chlamydial infections. We recently reported two sulfonylpyridines that halt the growth of the pathogen. Herein, we present a SAR of the sulfonylpyridine molecule by introducing substituents on the aromatic regions. Biological evaluation studies showed that several analogues can impair the growth of C. trachomatis without affecting host cell viability. The

  沙眼衣原体是全球最常见的性传播细菌性疾病，也是世界上不孕症和可预防的感染性失明（沙眼）的主要原因。不幸的是，FDA 还没有批准针对衣原体感染的治疗方法。我们最近报道了两种磺酰吡啶可以阻止病原体的生长。在这里，我们通过在芳香区引入取代基来展示磺酰吡啶分子的SAR。生物学评价研究表明，几种类似物可以损害沙眼衣原体的生长而不影响宿主细胞的活力。这些化合物不会杀死其他细菌，表明对衣原体具有选择性。这些化合物对哺乳动物细胞系表现出轻微的毒性。在果蝇测定中发现这些化合物不具有致突变性，并且在血浆和胃液中表现出良好的稳定性。所呈现的结果表明该支架是开发选择性抗衣原体药物的一个有希望的起点。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20080039464A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compound of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了化合物的公式（I）。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或逆激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds Which Modulate the CB2 Receptor
  申请人：BERRY Angela

  公开号：US20110071127A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式(I)的化合物被披露。本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Acyl Piperazine Derivatives as TTX-S Blockers
  申请人：Morita Mikiko

  公开号：US20130150356A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及酰基哌嗪衍生物，具有阻断电压门控钠通道（TTX-S通道）的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。