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2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide | 928656-93-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide
英文别名
4-amino-4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide;4-amino-4'-chloro-3-biphenylcarboxamide;2-Amino-5-(4-chlorophenyl)benzamide
2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide化学式
CAS
928656-93-3
化学式
C13H11ClN2O
mdl
——
分子量
246.696
InChiKey
FZNITZNRCOPCHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三乙醇胺potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 4-[6-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-8-yl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS AMINO-ARYL-BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开了一种用于治疗和/或减少非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。
    公开号:
    WO2018204775A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三光气potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS AMINO-ARYL-BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开了一种用于治疗和/或减少非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。
    公开号:
    WO2018204775A1
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文献信息

  • Microwave assisted synthesis and photophysical properties of blue emissive 2-amino-3-carboxamide-1,1′-biaryls and 4-(arylamino)-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamides via Suzuki and Chan-Evans-Lam coupling
    作者:Motakatla Novanna、Sathananthan Kannadasan、Ponnusamy Shanmugam
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.108015
    日期:2020.3
    Chan-Evans-Lam coupling reaction. Furthermore, 4-(4′-oxo-3′, 4′-dihydro-1′H-spiro[fluorene-9,2′-quinazolin]-6′-yl)benzonitrile 12a was obtained from biaryl derivative 4j and fluorenone 11a and 6(4- methoxyphenyl)2-(ferrocenyl) quinazolin-4(3H)-one 12b from biaryl derivative 4k and ferrocenealdehyde 11b using phosphotungstic acid as green catalyst and solvent free microwave irradiation condition. Remarkably,
    的有效微波辅助合成2-基-3-甲酰胺-1,1'-联芳基衍生物4A-P和三联苯生物5a中从2-基-5-碘苯甲酰胺2A,2-基-3,5-二diiodobenzamide 2B和(已经通过Suzuki偶联获得了杂芳基硼酸。已证明产物4-基-4'-基-[1,1'-联苯] -3-羧酰胺4j的合成效用可用于合成4-(芳基基)-[1,1'-联苯]-通过Chan-Evans-Lam偶联反应的3-羧酰胺衍生物10a-c。此外,从联芳基衍生物4j和酮获得4-(4'-氧代-3',4'-二氢-1'H-螺[-9,2'-喹唑啉] -6'-基)苄腈12a。11a和6(4-甲氧基苯基)2-(二茂铁基)喹唑啉-4(3H)-来自联芳基衍生物4k和二茂铁醛11b的一个12b,使用酸作为绿色催化剂和无溶剂微波辐射条件。值得注意的是,所有合成的2-基-3-羧酰胺-1,1'-联芳基和4-(芳基基)-[1,1'-联苯基]
  • Amino-aryl-benzamide compounds and methods of use thereof
    申请人:HEPANOVA, INC.
    公开号:US11000491B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    A method for the treatment and/or reduction of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is disclosed. The method uses active amino-aryl-benzamide compounds and methods for the preparation thereof.
    本发明公开了一种治疗和/或减轻非酒精性脂肪肝(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。 该方法使用活性基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。
  • WO2007/25575
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • The discovery of 2-amino-3,5-diarylbenzamide inhibitors of IKK-α and IKK-β kinases
    作者:John A. Christopher、Barbara G. Avitabile、Paul Bamborough、Aurelie C. Champigny、Geoffrey J. Cutler、Susan L. Dyos、Ken G. Grace、Jeffrey K. Kerns、Jeremy D. Kitson、Geoffrey W. Mellor、James V. Morey、Mary A. Morse、Carolyn F. O’Malley、Champa B. Patel、Nicholas Probst、William Rumsey、Clive A. Smith、Michael J. Wilson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.04.088
    日期:2007.7
    A potent and selective series of 2-amino-3,5-diarylbenzamide inhibitors of IKK-alpha and IKK-beta is described. The most potent compounds are 8h, 8r and 8v, with IKK-beta inhibitory potencies of pIC(50) 7.0, 6.8 and 6.8, respectively. The series has excellent selectivity, both within the IKK family over IKK-epsilon, and across a wide variety of kinase assays. The potency of 8h in the IKK-beta enzyme assay translates to significant cellular activity (pIC(50) 5.7-6.1) in assays of functional and mechanistic relevance. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Hepanova, Inc.
    公开号:EP3619193A1
    公开(公告)日:2020-03-11
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