摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide | 928656-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide
英文别名
4-amino-4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide;4-amino-4'-chloro-3-biphenylcarboxamide;2-Amino-5-(4-chlorophenyl)benzamide
2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide化学式
CAS
928656-93-3
化学式
C13H11ClN2O
mdl
——
分子量
246.696
InChiKey
FZNITZNRCOPCHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三乙醇胺potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 4-[6-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-1H-quinazolin-8-yl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS AMINO-ARYL-BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开了一种用于治疗和/或减少非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。
    公开号:
    WO2018204775A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三光气potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-amino-5-(p-chlorophenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS AMINO-ARYL-BENZAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开了一种用于治疗和/或减少非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。
    公开号:
    WO2018204775A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave assisted synthesis and photophysical properties of blue emissive 2-amino-3-carboxamide-1,1′-biaryls and 4-(arylamino)-[1,1′-biphenyl]-3-carboxamides via Suzuki and Chan-Evans-Lam coupling
    作者:Motakatla Novanna、Sathananthan Kannadasan、Ponnusamy Shanmugam
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.108015
    日期:2020.3
    Chan-Evans-Lam coupling reaction. Furthermore, 4-(4′-oxo-3′, 4′-dihydro-1′H-spiro[fluorene-9,2′-quinazolin]-6′-yl)benzonitrile 12a was obtained from biaryl derivative 4j and fluorenone 11a and 6(4- methoxyphenyl)2-(ferrocenyl) quinazolin-4(3H)-one 12b from biaryl derivative 4k and ferrocenealdehyde 11b using phosphotungstic acid as green catalyst and solvent free microwave irradiation condition. Remarkably,
    的有效微波辅助合成2-氨基-3-甲酰胺-1,1'-联芳基衍生物4A-P和三联苯衍生物5a中从2-氨基-5-碘苯甲酰胺2A,2-氨基-3,5-二diiodobenzamide 2B和(已经通过Suzuki偶联获得了杂芳基硼酸。已证明产物4-氨基-4'-氰基-[1,1'-联苯] -3-羧酰胺4j的合成效用可用于合成4-(芳基氨基)-[1,1'-联苯]-通过Chan-Evans-Lam偶联反应的3-羧酰胺衍生物10a-c。此外,从联芳基衍生物4j和芴酮获得4-(4'-氧代-3',4'-二氢-1'H-螺[芴-9,2'-喹唑啉] -6'-基)苄腈12a。11a和6(4-甲氧基苯基)2-(二茂铁基)喹唑啉-4(3H)-来自联芳基衍生物4k和二茂铁醛11b的一个12b,使用磷钨酸作为绿色催化剂和无溶剂微波辐射条件。值得注意的是,所有合成的2-氨基-3-羧酰胺-1,1'-联芳基和4-(芳基氨基)-[1,1'-联苯基]
  • Amino-aryl-benzamide compounds and methods of use thereof
    申请人:HEPANOVA, INC.
    公开号:US11000491B2
    公开(公告)日:2021-05-11
    A method for the treatment and/or reduction of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is disclosed. The method uses active amino-aryl-benzamide compounds and methods for the preparation thereof.
    本发明公开了一种治疗和/或减轻非酒精性脂肪肝(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。 该方法使用活性氨基芳基苯甲酰胺化合物及其制备方法。
  • WO2007/25575
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • AMINO-ARYL-BENZAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Hepanova, Inc.
    公开号:EP3619193A1
    公开(公告)日:2020-03-11
  • [EN] O-HYDROXY- AND O-AMINO BENZAMIDE DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS O-HYDROXY- ET O-AMINO BENZAMIDE COMME INHIBITEURS IKK2
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007025575A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] A compound of Formula (I).
    [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I).
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐