4-((2-hydroxybenzyl)amino)benzonitrile | 622400-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-hydroxybenzyl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(2-Hydroxybenzyl)amino]benzonitrile；4-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]benzonitrile
• CAS: 622400-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11145747
• 分子量: 224.262
• InChiKey: FDEKDRLYVSLNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-hydroxybenzyl)amino)benzonitrile 在 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.67h， 生成 4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)-N'-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10022
• 作为产物：
  描述：

  4-(salicylideneimino)benzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-((2-hydroxybenzyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  质子核磁共振波谱分析各种苯并恶嗪和吡azine并恶嗪衍生物的恶嗪环稳定性

  摘要：

  合成了一系列的3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪和3,4-二氢-1,3-吡啶并恶嗪衍生物，并利用质子核磁共振波谱研究了这些衍生物的水解。当将H 2 O加入到化合物的二甲基亚砜溶液中时，恶嗪衍生物经历了不同程度的水解。恶嗪环系统分解的速率和程度取决于分子内取代基的电子效应。对恶嗪分解期间产生的质子核磁共振谱以及恶嗪衍生物的稳定性趋势的研究表明在水解机理中形成了中间体。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810721

文献信息

• FUSED OXAZEPINES AS INHIBITORS OF PEROXIREDOXINS
  申请人：Centro Atlántico del Medicamento, SA

  公开号：EP4177246A1

  公开（公告）日：2023-05-10

  Novel quinone-fused oxazepines compounds that inhibit peroxiredoxins, pharmaceutical compositions comprising such compounds, are disclosed. Additionally, methods of treating or alleviating conditions associated with elevated peroxiredoxins levels, and in particular cancer, are also disclosed.

  本发明揭示了一种新型的苯醌融合噁嗪酮化合物，这些化合物能够抑制过氧化物酶，并且包含此类化合物的药物组合物。此外，本发明还揭示了治疗或缓解与过氧化物酶水平升高相关联的疾病的方法，特别是癌症。
• Synthesis of 5-(4-Aryl)-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[b][1,5]oxazocin-4-ones
  作者：Jean-Yves Mérour、Yann Davion、Gérald Guillaumet、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Brigitte Lesur

  DOI：10.3987/com-03-9786

  日期：——
• Qualitative Analysis of the Stability of the Oxazine Ring of Various Benzoxazine and Pyridooxazine Derivatives with Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Gerard P. Moloney、David J. Craik、Magdy N. Iskander

  DOI：10.1002/jps.2600810721

  日期：1992.7

  3-benzoxazine and 3,4-dihydro-1,3-pyridooxazine derivatives was synthesized, and the hydrolysis of the derivatives was studied with proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. The oxazine derivatives underwent various degrees of hydrolysis when H2O was added to dimethyl sulfoxide solutions of the compounds. The rates and extents of decomposition of the oxazine ring systems depended on the electronic effects

  合成了一系列的3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪和3,4-二氢-1,3-吡啶并恶嗪衍生物，并利用质子核磁共振波谱研究了这些衍生物的水解。当将H 2 O加入到化合物的二甲基亚砜溶液中时，恶嗪衍生物经历了不同程度的水解。恶嗪环系统分解的速率和程度取决于分子内取代基的电子效应。对恶嗪分解期间产生的质子核磁共振谱以及恶嗪衍生物的稳定性趋势的研究表明在水解机理中形成了中间体。
• Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Yann Davion、Gérald Guillaumet、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Brigitte Lesur

  DOI：10.3987/com-04-10022

  日期：——