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1-[3-(4-Methoxy-2-methylphenyl)indol-1-yl]ethanone | 1224728-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(4-Methoxy-2-methylphenyl)indol-1-yl]ethanone
英文别名
1-[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)indol-1-yl]ethanone
1-[3-(4-Methoxy-2-methylphenyl)indol-1-yl]ethanone化学式
CAS
1224728-86-2
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
PLXPKNNDJGIWIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰吲哚间甲基苯甲醚三氟化硼乙醚[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以72%的产率得到1-[3-(4-Methoxy-2-methylphenyl)indol-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Direct C-3 arylation of N-acetylindoles with anisoles using phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)
    摘要:
    The direct C-3 arylation of N-acetylindoles with anisoles was described in this Letter. In the presence of phenyliodine bis(trifluoroacetate) (FIFA) and BF(3)-Et(2)O, the reaction of N-acetylindoles with anisoles provided C-3 arylindoles with high regioselectivity under mild conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.022
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文献信息

  • Direct C-3 arylation of N-acetylindoles with anisoles using phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)
    作者:Yonghong Gu、Dawei Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.02.022
    日期:2010.4
    The direct C-3 arylation of N-acetylindoles with anisoles was described in this Letter. In the presence of phenyliodine bis(trifluoroacetate) (FIFA) and BF(3)-Et(2)O, the reaction of N-acetylindoles with anisoles provided C-3 arylindoles with high regioselectivity under mild conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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