1-(4-Fluorophenyl)-4-methoxy-2-methylbenzene | 1214343-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-4-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 1214343-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: VEHSGSMPBLLLDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-4-methoxy-2-methylbenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62.9 %的产率得到C₁₃H₁₁FO
  参考文献：
  名称：

  ANTI-CANCER COMPOUNDS ACTING AS NON-PGP SUBSTRATE

  摘要：

  提供了作为非PGP底物的抗癌化合物，所述化合物为式1-1的化合物，或其药学上可接受的盐、前体药物或该化合物的溶剂化物。同时，本发明还涉及这些化合物在治疗癌症、肿瘤、由癌症或肿瘤引起的情况或细胞增殖性疾病中的医学用途。此外，还提供了一种使用上述作为非PGP底物的抗癌化合物来治疗癌症、肿瘤、由癌症或肿瘤引起的情况或细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  EP4053135A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-(三甲基硅基)苯 、 间甲基苯甲醚 在 Ph3PAuOTs 、 碘苯二乙酸 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以46%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-4-methoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  金催化直接芳基化

  摘要：

  温和偶联的芳环广泛存在于各种商业化学产品中。目前，该基序最通用的合成途径包括将一个带有卤化物取代基的环与另一个带有硼或金属基取代基的环交叉偶联。最近的研究集中在消除对这些活化取代基中的一个或两个的需求，但在大多数情况下，新兴方法需要高温和高浓度的一种偶联伙伴。球等。(p. 1644) 现在提出了一种金催化剂，它可以在室温下以相当的浓度将甲硅烷基活化的芳烃与未活化的芳烃偶联。金催化剂可以在非常温和的条件下将芳环连接在一起。联芳基（两个直接相连的芳环，Ar1-Ar2）是药物、农用化学品、和有机材料。目前建立 Ar1-Ar2 键的方法主要是芳基卤化物 (Ar1-X) 与芳基金属化合物 (Ar2-M) 的交叉偶联。我们报告说，在 1 至 2 摩尔百分比的金催化剂和温和氧化剂的存在下，范围广泛的芳烃 (Ar1-H) 通过芳基硅烷 (Ar2-SiMe3) 进行位点选择性芳基化以生成联芳基化合物 (Ar1-H)。

  DOI：

  10.1126/science.1225709

文献信息

• Gold-Catalyzed Direct Arylation
  作者：Liam T. Ball、Guy C. Lloyd-Jones、Christopher A. Russell

  DOI：10.1126/science.1225709

  日期：2012.9.28

  Gently Coupled Linked aryl rings are found in a broad range of commercial chemical products. Currently, the most versatile synthetic route to this motif involves cross-coupling of one ring with a halide substituent to another ring with a boron or metal-based substituent. Recent research has focused on eliminating the need for one or both of these activating substituents, but for the most part, the

  温和偶联的芳环广泛存在于各种商业化学产品中。目前，该基序最通用的合成途径包括将一个带有卤化物取代基的环与另一个带有硼或金属基取代基的环交叉偶联。最近的研究集中在消除对这些活化取代基中的一个或两个的需求，但在大多数情况下，新兴方法需要高温和高浓度的一种偶联伙伴。球等。(p. 1644) 现在提出了一种金催化剂，它可以在室温下以相当的浓度将甲硅烷基活化的芳烃与未活化的芳烃偶联。金催化剂可以在非常温和的条件下将芳环连接在一起。联芳基（两个直接相连的芳环，Ar1-Ar2）是药物、农用化学品、和有机材料。目前建立 Ar1-Ar2 键的方法主要是芳基卤化物 (Ar1-X) 与芳基金属化合物 (Ar2-M) 的交叉偶联。我们报告说，在 1 至 2 摩尔百分比的金催化剂和温和氧化剂的存在下，范围广泛的芳烃 (Ar1-H) 通过芳基硅烷 (Ar2-SiMe3) 进行位点选择性芳基化以生成联芳基化合物 (Ar1-H)。
• ANTI-CANCER COMPOUNDS ACTING AS NON-PGP SUBSTRATE
  申请人：ASCENTAWITS PHARMACEUTICALS, LTD.

  公开号：US20220387345A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided are anti-cancer compounds which act as a non-PGP substrate, same being compounds of formula I-1, or a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug or a solvate thereof, and the medical use of these compounds in the treatment of cancers, tumors, conditions caused by cancers or tumors, or cell proliferative diseases. Also provided is a method for treating cancers, tumors, conditions caused by cancers or tumors, or cell proliferative diseases using the anti-cancer compounds which act as non-PGP substrates as described above.