N,N'-dipyridin-2-yl-octane-1,8-diamine | 93835-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dipyridin-2-yl-octane-1,8-diamine
• 英文别名: N,N'-di-[2]pyridyl-octanediyldiamine；N,N'-Di-[2]pyridyl-octandiyldiamin；N,N'-dipyridin-2-yloctane-1,8-diamine
• CAS: 93835-61-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: XNJYHHCAWVKOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  505.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dipyridin-2-yl-octane-1,8-diamine 、 2-溴苯丙酮 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bellani; Clavenna; Sosio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 10, p. 846 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 platinum on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-dipyridin-2-yl-octane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓N-（2'-叠氮基）胺化物：N-（2-吡啶基）取代的多胺的区域选择性合成

  摘要：

  的吡啶鎓区域选择性烷基化ñ - （2'-吡啶基）aminide与温和的条件下烷基二卤化物，随后加入N-N键还原相应的二盐的，允许一个简单的制剂的Ñ，Ñ N'-双（2-吡啶基）二胺。相同的方法已应用于N，N '，N '' -三（2-吡啶基）三胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00901-8

文献信息

• Pharmacologically active imidazopyridine compounds
  申请人：RBS PHARMA (ROGER BELLON SCHOUM) S.p.A.

  公开号：EP0151094A2

  公开（公告）日：1985-08-07

  New imidazopyridine derivatives are described, having the following formula: wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl radical of 1 to 3 carbon atoms, a methoxy group or a halogen atom, R1 represents a hydrogen atom, an alkyl radical of 1 to 3 carbon atoms, n represents an integer of 1 to 10, X represents a non-toxic pharmaceutically acceptable ion, which possess a skeletal muscle paralysing activity.

  所述的新型咪唑吡啶衍生物具有下式：其中 R 代表氢原子、1 至 3 个碳原子的烷基、甲氧基或卤素原子，R1 代表氢原子、1 至 3 个碳原子的烷基，n 代表 1 至 10 的整数，X 代表无毒的药学上可接受的离子，具有骨骼肌麻痹活性。
• 220. Alkylene derivatives of cyclic bases. Part I. Derivatives of 2-aminopyridine
  作者：Thomas M. Sharp

  DOI：10.1039/jr9380001191

  日期：——
• BELLANI, P.;CLAVENNA, G.;SOSIO, A., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 10, 846-862
  作者：BELLANI, P.、CLAVENNA, G.、SOSIO, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4594421A
  申请人：——

  公开号：US4594421A

  公开（公告）日：1986-06-10
• Pyridinium N-(2′-azinyl)aminides: regioselective synthesis of N-(2-pyridyl) substituted polyamines
  作者：M José Reyes、Francisca Delgado、M Luisa Izquierdo、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00901-8

  日期：2002.10

  The regioselective alkylation of pyridinium-N-(2′-pyridyl)aminide with alkyl dihalides under mild conditions, followed by N–N bond reduction of the corresponding bis-salts, allowed an easy preparation of N,N′-bis(2-pyridyl)diamines. The same methodology has been applied to the synthesis of N,N′,N″-tris(2-pyridyl)triamines.

  的吡啶鎓区域选择性烷基化ñ - （2'-吡啶基）aminide与温和的条件下烷基二卤化物，随后加入N-N键还原相应的二盐的，允许一个简单的制剂的Ñ，Ñ N'-双（2-吡啶基）二胺。相同的方法已应用于N，N '，N '' -三（2-吡啶基）三胺的合成。