4-fluoro-[1,1';2',1'']terphenyl | 24253-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-[1,1';2',1'']terphenyl
• 英文别名: 4-Fluor-o-terphenyl；1-Fluoro-4-(2-phenylphenyl)benzene；1-fluoro-4-(2-phenylphenyl)benzene
• CAS: 24253-35-8
• 化学式: C₁₈H₁₃F
• 分子量: 248.3
• InChiKey: AYICFNLYTUWGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-[1,1';2',1'']terphenyl 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-fluorotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  光芳基偶联和相关反应。二、卤代-邻三联苯生成三亚苯

  摘要：

  通过比较在使用碘作为氧化剂的苯溶液中进行的三类邻三联苯衍生物 4- (3) 和 4' 的紫外线照射反应，研究了对邻三联苯光化学转化的电子效应-取代的 (4) 和 4,4" - 二取代的衍生物 (5)。虽然硝基等强吸电子基团阻碍了环化反应的发生，但甲氧基、氟、氯和溴化合物提供了相应的苯并苯衍生物。然而，对于溴和碘化合物，由于碳 - 卤素键的光化学裂解导致产物的复杂混合物，这导致苯基化产物的形成，因此苯基三亚苯基与还原产物一起形成。此外，对于碘化合物，发现不需要氧化剂来进行环化脱氢反应，因为在光解过程中会释放出碘。形成光解产物的可能途径...

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.766
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-fluoro-[1,1';2',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  A Practical and General Synthesis of Unsymmetrical Terphenyls

  摘要：

  [GRAPHICS]A synthetic procedure was developed that enables sequential chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling of chlorobromobenzene with arylboronic acids. The first coupling is achieved at room temperature using a ligandless palladium catalyst. The chlorobiaryl product can then be subjected directly to the second coupling, facilitated by the SPhos ligand. Using this methodology, parallel synthesis of 32 unsymmetrical o-, m-, and p-terphenyl compounds was accomplished in good to excellent overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo701308b

文献信息

• 一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用
  申请人：奥来德（上海）光电材料科技有限公司

  公开号：CN117430603A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明公开了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用，一种有机电致发光化合物的结构式为通式I#imgabs0#其中R1、R2、R3均为C6‑C60的芳基，所述芳基上包含氢、氘、取代基团或无取代基团。本发明提供的一种有机电致发光化合物，其具有刚性结构，增强了稳定性，最大程度地保留了咔唑类化合物的光电物理化学性能，比较适合制备蓝光有机电致发光器件；具有可调节的载流子传输性能，可调节的HOMO，LUMO能级以及合适的单线态和三线态能级，适合作为有机电致发光器件中的发光层的构成材料，尤其作为主体材料；采用提供的化合物制备的发光器件具有低驱动电压、高效率、长寿命的优点。
• Photo-Aryl Coupling and Related Reactions. II. The Formation of Triphenylenes from Halogeno-<i>o</i>-terphenyls
  作者：Takeo Sato、Shigeru Shimada、Kazuo Hata

  DOI：10.1246/bcsj.42.766

  日期：1969.3

  Electronic effects on the photochemical conversion of o-terphenyl to triphenylene were examined by comparing the ultraviolet irraiation reaction, carried out in a benzene solution using iodine as an oxidant, of three classes of o-terphenyl derivatives, 4- (3) and 4′-substituted (4) and 4,4″-disubstituted derivatives (5). While a strong electron-withdrawing group such as nitro group, hindered the cyclization

  通过比较在使用碘作为氧化剂的苯溶液中进行的三类邻三联苯衍生物 4- (3) 和 4' 的紫外线照射反应，研究了对邻三联苯光化学转化的电子效应-取代的 (4) 和 4,4" - 二取代的衍生物 (5)。虽然硝基等强吸电子基团阻碍了环化反应的发生，但甲氧基、氟、氯和溴化合物提供了相应的苯并苯衍生物。然而，对于溴和碘化合物，由于碳 - 卤素键的光化学裂解导致产物的复杂混合物，这导致苯基化产物的形成，因此苯基三亚苯基与还原产物一起形成。此外，对于碘化合物，发现不需要氧化剂来进行环化脱氢反应，因为在光解过程中会释放出碘。形成光解产物的可能途径...
• A Practical and General Synthesis of Unsymmetrical Terphenyls
  作者：Jose M. Antelo Miguez、Luis Angel Adrio、Antonio Sousa-Pedrares、Jose M. Vila、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1021/jo701308b

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]A synthetic procedure was developed that enables sequential chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling of chlorobromobenzene with arylboronic acids. The first coupling is achieved at room temperature using a ligandless palladium catalyst. The chlorobiaryl product can then be subjected directly to the second coupling, facilitated by the SPhos ligand. Using this methodology, parallel synthesis of 32 unsymmetrical o-, m-, and p-terphenyl compounds was accomplished in good to excellent overall yields.