2-methoxy-N,4-dimethylaniline | 30427-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-N,4-dimethylaniline
• 英文别名: 4-Methyl-2-methoxy-N-methyl-anilin
• CAS: 30427-09-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FSXUPZLFIOETTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-O-tosylhydroxylamine 、 间甲基苯甲醚 在 air 作用下， 反应 36.0h， 以7 mg的产率得到4-methoxy-N,2-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  无金属直接芳烃 C−H 胺化

  摘要：

  通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常，这种化学连接只能通过过渡金属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里，我们报告了在良性条件下使用羟胺衍生物进行的无金属芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下，胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃的化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要，其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外，

  DOI：

  10.1002/adsc.202100236

文献信息

• [EN] PHOTORESPONSIVE NUTLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUTLINE PHOTOSENSIBLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2020071911A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to the field of medicine and medicinal chemistry, more in particular to the design, manufacture and use of anti-cancer drugs that can be activated by an external stimulus that can be applied in a spatiotemporal fashion. Provided herein is a compound having the chemical structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及医学和药物化学领域，更具体地涉及设计、制造和使用可以通过外部刺激激活的抗癌药物，该外部刺激可以以时空方式应用。本文提供了具有该化学结构或其药用可接受盐的化合物。
• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。
• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217970A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , W, n, R 1 , R 2 , and R 3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有HER2抑制作用和细胞静止作用的新化合物。还旨在提供一种药物，基于HER2抑制作用，可用于预防和/或治疗涉及HER2的疾病，特别是癌症。本发明提供一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2791137B1

  公开（公告）日：2019-01-23
• USE OF SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3151669B1

  公开（公告）日：2020-10-28