1'-methyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2,2',4,6 (3'H,10'H)-tetraone | 1258795-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1'-methyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2,2',4,6 (3'H,10'H)-tetraone
• 英文别名: 1'-Methylspiro[5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),11,13,15-pentaene-2,3'-indole]-2',4,6,17-tetrone
• CAS: 1258795-60-6
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₄
• 分子量: 398.378
• InChiKey: JYTJRGZZDCTICI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 1,3-茚满二酮 、 1-甲基靛红 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1'-methyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3'-indoline]-2,2',4,6 (3'H,10'H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  简单的三组分方法合成螺茚并[ 1,2- b ]吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5,3'-二氢吲哚

  摘要：

  螺啶[1,2- b ]吡啶基[2,3 - d ]嘧啶-5,3'-二氢吲哚和螺ac烯-1,4'-indeno-1,5'-的高效，简单且无催化剂的合成据报道，在回流的乙醇中，通过1，3-茚满二酮，氨基尿嘧啶和靛红或ena-1,2-二酮的三组分反应生成吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1021/co1000053

文献信息

• Simple Three-Component Method for the Synthesis of Spiroindeno[1,2-<i>b</i>]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-5,3′-indolines
  作者：Ghazaleh Imani Shakibaei、Afsaneh Feiz、Hamid Reza Khavasi、Ali Abolhasani Soorki、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1021/co1000053

  日期：2011.1.10

  An efficient, simple, and catalyst-free synthesis of spiroindeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3′-indolines and spiroacenaphthylene-1,4′-indeno-1,5′-pyrido[2,3-d]pyrimidines by the three-component reaction of 1,3-indandione, amino uracils and isatins or acenaphthylene-1,2-dione in refluxing ethanol is reported.

  螺啶[1,2- b ]吡啶基[2,3 - d ]嘧啶-5,3'-二氢吲哚和螺ac烯-1,4'-indeno-1,5'-的高效，简单且无催化剂的合成据报道，在回流的乙醇中，通过1，3-茚满二酮，氨基尿嘧啶和靛红或ena-1,2-二酮的三组分反应生成吡啶并[2,3- d ]嘧啶。
• One-pot synthesis of indeno-fused spirooxindoles catalyzed by SBA-Oxime-Zn
  作者：Sayed Ghorbani、Mohammad Hashemi

  DOI：10.13005/ojc/31.special-issue1.22

  日期：2015.10.30

  An extremely efficient catalytic protocol for the synthesis of spirooxindole derivatives via a one-pot three component approach in the presence of SBA-Oxime-Zn, as a heterogeneous catalyst using water as a green solvent is reported. The catalyst exhibited excellent catalytic activity, and the proposed methodology is capable of providing the desired products in good yield and short reaction time. After reaction course, the catalyst can be recycled and reused without any apparent loss of activity which makes this process cost effective and hence eco-friendly.