phenylmethyl (2S)-[1-[[(methoxymethyl)amino]carbonyl]-3-phenylpropyl]carbamate | 205983-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (2S)-[1-[[(methoxymethyl)amino]carbonyl]-3-phenylpropyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 205983-74-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: VUEBMRMURVBWBE-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (2S)-[1-[[(methoxymethyl)amino]carbonyl]-3-phenylpropyl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-homo-L-phenylalaninal
  参考文献：
  名称：

  Draper, Richard W.; Hou, Donald, Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 3, p. 186 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-高苯丙氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 phenylmethyl (2S)-[1-[[(methoxymethyl)amino]carbonyl]-3-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Draper, Richard W.; Hou, Donald, Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 3, p. 186 - 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for enzyme inhibition
  申请人：Shenk D. Kevin

  公开号：US20070293465A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  One aspect of the invention relates to inhibitors that preferentially inhibit immunoproteasome activity over constitutive proteasome activity. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of immune related diseases, comprising administering a compound of the invention. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of cancer, comprising administering a compound of the invention.

  该发明的一个方面涉及优先抑制免疫蛋白酶体活性而非构成性蛋白酶体活性的抑制剂。在某些实施例中，该发明涉及治疗免疫相关疾病，包括给予该发明的化合物。在某些实施例中，该发明涉及治疗癌症，包括给予该发明的化合物。
• An efficient and enantioselective synthesis of a chiral primary amine
  作者：Youngchan Son、Chihyo Park、Jong Sung Koh、Nakyen Choy、Chang S. Lee、Ho-il Choi、Sung Chun Kim、Heungsik Yoon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73087-5

  日期：1994.5

  An efficient and enantioselective method for the preparation of a chiral primary amine has been developed. Starting from N-protected L or D-amino acid the sequence involves coupling with N-methoxy-N-methylamine, acylation, olefination with potassium bis(trimethylsilyl)amide, and hydrogenation.

  已经开发了制备手性伯胺的有效和对映选择性的方法。从N-保护的L或D-氨基酸开始，该序列包括与N-甲氧基-N-甲胺偶联，酰化，与双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾的烯化以及氢化。
• COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  申请人：Onyx therapeutics, Inc.

  公开号：US20130035297A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  One aspect of the invention relates to inhibitors that preferentially inhibit immunoproteasome activity over constitutive proteasome activity. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of immune related diseases, comprising administering a compound of the invention. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of cancer, comprising administering a compound of the invention.
• US7691852B2
  申请人：——

  公开号：US7691852B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US8357683B2
  申请人：——

  公开号：US8357683B2

  公开（公告）日：2013-01-22