2-methoxy-6-methylphenyl acetate | 60632-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-methoxy-6-methylphenyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxy-3-methoxy-toluene；2-Acetoxy-3-methoxy-toluol；(2-Methoxy-6-methylphenyl) acetate
• CAS: 60632-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: MCIKSXWFLRVULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-methylphenyl acetate 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-Nitro-2-oxy-3-methoxy-toluol
  参考文献：
  名称：

  Oxford, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1966,1967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 在 吡啶 、 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 2-methoxy-6-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Baciocchi, Enrico; Rol, Cesare; Sebastiani, Giovanni V., Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 513 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guaiacol transprotection: replacement of the phenoxy isopropyl protecting function by acetyl
  作者：Craig M. Williams、Lewis N. Mander

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.065

  日期：2004.1

  A one-step method for the conversion of isopropyl protected guaiacols to the corresponding acetates is reported. Treating 6-substituted isopropyl protected guaiacols with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in a mixture of acetic anhydride and acetonitrile affords 6-substituted guaiacol acetates in yields ranging from 35% to 99%. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DAGOSTINO M.; PROTA G.; DE SIMONE F., REND. ACCAD. SCI. FIS. E MAT. SOC. NAZ. SCI. LETT. ED ARTI NAPOLI, 1975 (+
  作者：DAGOSTINO M.、 PROTA G.、 DE SIMONE F.

  DOI：——

  日期：——
• Baciocchi, Enrico; Rol, Cesare; Sebastiani, Giovanni V., Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 513 - 518
  作者：Baciocchi, Enrico、Rol, Cesare、Sebastiani, Giovanni V.

  DOI：——

  日期：——
• Oxford, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1966,1967
  作者：Oxford

  DOI：——

  日期：——