6-bromo-2-fluoro-3-iodobenzoic acid | 217816-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-fluoro-3-iodobenzoic acid
• CAS: 217816-53-0
• 化学式: C₇H₃BrFIO₂
• 分子量: 344.907
• InChiKey: FTGARIJZXXCFHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-fluoro-3-iodobenzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 6-bromo-2-fluoro-3-(hydroxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-溴-3-氟-4-碘苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到6-bromo-2-fluoro-3-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于钯催化交叉偶联反应的新型高度取代苯衍生物的合成

  摘要：

  常规亲电子芳族取代反应和低温邻位锂化反应的组合已用于有效合成一些新颖的高度取代的苯衍生物，这些衍生物含有烷氧基，烷基，溴，氰基，氟和碘官能。使用这样的化合物的通过选择性钯催化的交叉偶联反应例举以产生具有侧向氟取代基的一系列液晶三联苯的邻位于横向氰基。

  DOI：

  10.1039/a804525i