2-氨基吡啶-3-醇盐酸盐 | 65407-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基吡啶-3-醇盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxypyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-pyridin-3-ol; hydrochloride；2-Amino-pyridin-3-ol; Hydrochlorid；2-aminopyridin-3-ol Hydrochloride；2-aminopyridin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 65407-94-5
• 化学式: C₅H₆N₂O*ClH
• 分子量: 146.576
• InChiKey: JDBGIMMIWMCWEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-氨基吡啶-3-醇盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-乙酰氧基-1-乙酰基-2-乙酰亚氨基-1,2-二氢-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Yoneda, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 350,352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到2-氨基吡啶-3-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-3-羟基吡啶盐酸盐的制备及合成 方法

  摘要：

  一种2‑氨基‑3‑羟基吡啶盐酸盐其化学式如下：该化合物(I)的合成方法，是称取2.2051g（0.02mol）2‑氨基‑3羟基吡啶放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将2.3722g（0.01mol）六水氯化镍加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出;将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该化合物在苯甲醛的腈硅化反应及中显示了好的催化效果，其转化率高达86%。

  公开号：

  CN105175322B
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 、 苯甲醛 在 2-氨基吡啶-3-醇盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-苯基-2-硝基乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-3-羟基吡啶盐酸盐的制备及合成 方法

  摘要：

  一种2‑氨基‑3‑羟基吡啶盐酸盐其化学式如下：该化合物(I)的合成方法，是称取2.2051g（0.02mol）2‑氨基‑3羟基吡啶放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将2.3722g（0.01mol）六水氯化镍加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出;将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该化合物在苯甲醛的腈硅化反应及中显示了好的催化效果，其转化率高达86%。

  公开号：

  CN105175322B

文献信息

• SCUDI; CHILDRESS, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 218, # 2, p. 587 - 593
  作者：SCUDI、CHILDRESS

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Yoneda, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 4625
  作者：Takahashi、Yoneda

  DOI：——

  日期：——
• US4096145A
  申请人：——

  公开号：US4096145A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4107169A
  申请人：——

  公开号：US4107169A

  公开（公告）日：1978-08-15
• Takahashi; Yoneda, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 350,352
  作者：Takahashi、Yoneda

  DOI：——

  日期：——