6-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 221052-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-Cyano-6-methyl-4-(5-methyl-2-furyl)pyridine-2(1H)-thione；6-Methyl-4-(5-methyl-2-furyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile；6-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 221052-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: CHAIQDYEUVRLRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Amino-2-benzoyl-6-methyl-4-(5-methyl-2-furyl)thieno<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Dyachenko; Litvinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 696 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 (3E)-4-(5-甲基-2-呋喃基)-3-丁烯-2-酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到6-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dyachenko; Litvinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 696 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1134/s107042801111025x
  作者：Dyachenko

  DOI：10.1134/s107042801111025x

  日期：——
• Dyachenko; Litvinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 696 - 698
  作者：Dyachenko、Litvinov

  DOI：——

  日期：——