2-氨基喹唑啉-6-硼酸频哪醇酯 | 882670-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基喹唑啉-6-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-2-amine
• CAS: 882670-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₈BN₃O₂
• 分子量: 271.127
• InChiKey: IDNQSRDVCZCUAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基喹唑啉-6-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2Z)-3-(2,6-dimethylphenyl)-4-methyl-2-[6-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]quinazolin-2-yl]iminothiazolidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA AND THIOUREA SUBSTITUTED BICYCLES DERIVATIVES AS PESTICIDES
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES À SUBSTITUTION THIO-URÉE ET URÉE UTILISÉS COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中公式(1')的化合物如本文中所定义，以及制备它们的方法，包括杀虫剂，特别是杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫的组合物，并且使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫等害虫的方法。

  公开号：

  WO2018015328A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-氨基喹唑啉-6-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  EP3882241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017202748A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• [EN] GCN2 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2
  申请人：BLACK BELT TX LTD

  公开号：WO2021165346A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): or a salt thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with General Control Nondepressible 2 (GCN2).

  本公开涉及式（1）的新化合物或其盐，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与广泛控制不可抑制2（GCN2）相关的疾病风险中的用途。
• PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS ACTING AS MTORC 1/2 DOUBLE-KINASE INHIBITORS
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200339568A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are a series of pyridopyrimidine compounds and a use of same in the preparation of drugs associated with mTORC 1/2 dual complex inhibitors, and specifically disclosed is a use of the compounds as shown in formula (IV), tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof in the preparation of drugs associated with mTORC 1/2 dual complex inhibitors.

  本文披露了一系列吡啶吡嘧啶化合物及其在制备与mTORC 1/2双复合物抑制剂相关的药物中的用途，具体披露了将所述化合物，其互变异构体或其药学上可接受的盐如公式（IV）所示用于制备与mTORC 1/2双复合物抑制剂相关的药物。
• Substituted pyridone compounds and methods of use
  申请人：Hu Essa

  公开号：US20080249090A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating the c-kit receptor and, accordingly, useful for treatment of c-kit mediated diseases, including various inflammatory, fibrotic and/or mast cell mediated diseases such as mastocytosis. The compounds have a general Formula I wherein A 0-3 and R 1-6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of c-kit mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，能够调节c-kit受体，因此可用于治疗c-kit介导的疾病，包括各种炎症性、纤维化和/或肥大细胞介导的疾病，如肥大细胞增多症。该化合物具有一般的I式，其中A0-3和R1-6在此定义。本发明还涉及制药组合物、治疗c-kit介导的疾病的方法，以及制备本发明化合物的中间体和方法。