2-氨基嘧啶-4,5-二醇 | 40769-68-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基嘧啶-4,5-二醇
• 英文名称: 2-amino-5-hydroxy-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-5-hydroxy-3H-pyrimidin-4-on；2-amino-5-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 40769-68-4
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD18377687
• 分子量: 127.103
• InChiKey: ZMXIVNPDKWXQBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-5-(苄氧基)嘧啶-4(3H)-酮	2-amino-5-benzyloxy-3H-pyrimidin-4-one	93534-87-3	C11H11N3O2	217.227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基嘧啶-4,5-二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-bromo-5-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile and convenient method for the synthesis of pyrimido(4,5-b)(1,4)thiazines.

  摘要：

  在乙醇中用N-溴代琥珀酰亚胺处理5-羟基嘧啶3，然后与β-氨基硫醇进行热缩合，可高收率地形成嘧啶并[4,5-b][1,4]噻嗪1和2。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2474
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-tetrahydropyran-2-yloxy-3H-pyrimidin-4-one 在 硫酸 作用下， 生成 2-氨基嘧啶-4,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  416.二维卡因（2：4-二氨基-5：6-二羟基嘧啶）和其他4：5（5：6）-二羟基嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002124

文献信息

• McOmie; Chesterfield, Chemistry and industry, 1956, p. 1453
  作者：McOmie、Chesterfield

  DOI：——

  日期：——
• Sako, Magoichi; Totani, Reiko; Konohara, Minako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2675 - 2677
  作者：Sako, Magoichi、Totani, Reiko、Konohara, Minako、Hirota, Kosaku、Maki, Yoshifumi

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Johns, American Chemical Journal, 1905, vol. 34, p. 564
  作者：Johnson、Johns

  DOI：——

  日期：——
• Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1285 - 1289
  作者：Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——
• 399. Pyrimidines. Part I. The synthesis of some 5-hydroxypyrimidines
  作者：R. Hull

  DOI：10.1039/jr9560002033

  日期：——