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methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-1-benzyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 110520-11-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-1-benzyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-1-benzyl-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-1-benzyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
110520-11-1
化学式
C21H21N3O4
mdl
——
分子量
379.415
InChiKey
CNUJFYGFJKMMSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-4-(2-硝基丙-1-烯基)苯胺乙酰乙酸甲酯苄胺甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-1-benzyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Akhtar, Mohammad Shamim; Sharma, Vishnu Lal; Bhaduri, Amiya Prasad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 23 - 25
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Androgen receptor antagonists
    申请人:Furuya Shuichi
    公开号:US20050101657A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention provides an androgen receptor antagonistic agent and a superior prophylactic or therapeutic agent for hormone-sensitive cancer, which contain a compound of the formula: wherein, R 1 is a hydrogen atom, a group binding through a carbon atom, a group binding through a nitrogen atom, a group binding through an oxygen atom or a group binding through a sulfur atom, R 2 is a hydrogen atom, a group binding through a carbon atom, a group binding through a nitrogen atom, a group binding through an oxygen atom or a group binding through a sulfur atom, R 3 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group which may have substituent(s), R 4 is a hydrogen atom, a group binding through a carbon atom, a group binding through a nitrogen atom, a group binding through an oxygen atom or a group binding through a sulfur atom, and R 5 is a cyclic group which may have substituent(s); or a salt thereof, or its prodrug.
    本发明提供了一种雄激素受体拮抗剂,以及一种优越的预防或治疗激素敏感性癌症的药物,其含有式中的化合物:其中,R1是氢原子、通过碳原子结合的基团、通过氮原子结合的基团、通过氧原子结合的基团或通过硫原子结合的基团,R2是氢原子、通过碳原子结合的基团、通过氮原子结合的基团、通过氧原子结合的基团或通过硫原子结合的基团,R3是氢原子、可能具有取代基的碳氢基团、酰基或可能具有取代基的杂环基团,R4是氢原子、通过碳原子结合的基团、通过氮原子结合的基团、通过氧原子结合的基团或通过硫原子结合的基团,R5是可能具有取代基的环状基团;或其盐或前药。
  • AKHTAR MOHAMMAD SHAMIM; SHARMA VISHNU LAL; BHADURI AMIYA PRASAD, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 23-25
    作者:AKHTAR MOHAMMAD SHAMIM、 SHARMA VISHNU LAL、 BHADURI AMIYA PRASAD
    DOI:——
    日期:——
  • Akhtar, Mohammad Shamim; Sharma, Vishnu Lal; Bhaduri, Amiya Prasad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 23 - 25
    作者:Akhtar, Mohammad Shamim、Sharma, Vishnu Lal、Bhaduri, Amiya Prasad
    DOI:——
    日期:——
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