(2S)-2-[(5-fluoro-2-nitrophenyl)amino]-butanoic acid | 479677-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(5-fluoro-2-nitrophenyl)amino]-butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(5-fluoro-2-nitroanilino)butanoic acid
• CAS: 479677-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 242.207
• InChiKey: ZTFUGXRPZHFHQI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(5-fluoro-2-nitrophenyl)amino]-butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3S)-3-ethyl-6-fluoro-4-(4-methoxybenzoyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of a new class of pathway-selective estrogen receptor ligands: Hydroxybenzoyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones

  摘要：

  The anti-inflammatory activity of non-selective estrogens has been attributed to their ability to antagonize the activity of nuclear factor KB (NF-kappa B), a known mediator of inflammatory responses. Here we report the identification of a potent new class of pathway-selective ER ligands that selectively antagonize NF-kappa B functional activity, while exhibiting a lack of classical estrogenic effect. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.001
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基丁酸 、 2,4-二氟硝基苯 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到(2S)-2-[(5-fluoro-2-nitrophenyl)amino]-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands

  摘要：

  这项发明涉及雌激素受体配体，以及用于治疗与过度雌激素受体活性相关疾病的化合物和方法。

  公开号：

  US20060019961A1

文献信息

• Estrogen receptor ligands
  申请人：Mahaney Erin Paige

  公开号：US20060019961A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to estrogen receptor ligands, and compounds and methods for treating diseases associated with excessive estrogen receptor activity.

  这项发明涉及雌激素受体配体，以及用于治疗与过度雌激素受体活性相关疾病的化合物和方法。
• Quinoxalines, a process for their preparation and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05723461A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Disclosed are quinoxalinone compounds of the formula I or Ia ##STR1## and physiologically tolerated salts and prodrugs thereof, in which n=zero, one or two; R.sup.1 =fluorine, chlorine, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy; R.sup.2 =C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl which is unsubstituted or is substituted by hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio; R.sup.3 =C.sub.1 -C.sub.6 -alkyloxycarbonyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyloxycarbonyl, and X=oxygen, sulfur or selenium, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I或Ia的喹喔啉酮化合物及其生理耐受的盐和前药，其中n=零、一或二；R1=氟、氯、羟基或C1-C3-烷氧基；R2=C1-C4-烷基，未取代或被羟基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷基硫取代；R3=C1-C6-烷氧羰基或C2-C6-烯基氧羰基，X=氧、硫或硒。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• Synthesis and activity of a new class of pathway-selective estrogen receptor ligands: Hydroxybenzoyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones
  作者：Paige E. Mahaney、Michael B. Webb、Fei Ye、Joseph P. Sabatucci、Robert J. Steffan、Christopher C. Chadwick、Douglas C. Harnish、Eugene J. Trybulski

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.001

  日期：2006.5

  The anti-inflammatory activity of non-selective estrogens has been attributed to their ability to antagonize the activity of nuclear factor KB (NF-kappa B), a known mediator of inflammatory responses. Here we report the identification of a potent new class of pathway-selective ER ligands that selectively antagonize NF-kappa B functional activity, while exhibiting a lack of classical estrogenic effect. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.