2-Methyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-ylium carbocation | 33887-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-ylium carbocation
• 英文别名: 2,4,4,5,5-pentamethyl-1,3-dioxolan-2-ylium cation；2,4,4,5,5-Pentamethyl-4,5-dihydro-<1,3>dioxolenium；2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3-dioxolan-2-ylium；2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3-dioxol-1-ium
• CAS: 33887-93-3
• 化学式: C₈H₁₅O₂
• 分子量: 143.206
• InChiKey: VDPLNTTWSORYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-ylium carbocation 在 水 作用下， 生成 2-hydroxy-2,4,4,5,5-pentamethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  α-二烷氧基烷基碳正离子在水溶液中的辐射化学产生、寿命和构效关系：溶剂化对阳离子反应性的重要性

  摘要：

  Les carbocations 研究sont produits a partir d'acetals et d'orthoesters par reaction avec les radicaux H • et HO • suivie d'oxydation。倾泻替换 du groupe OR, l'ordre de reactive 观察 est OMe>OEt>OI-Pr。La 反应减少了 avec H 2 O et OH - est etudiee

  DOI：

  10.1021/ja00225a042
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2,4,4,5,5-pentamethyl-1,3-dioxolane 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Methyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-ylium carbocation 、 癸酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  水溶液中电子转移和光电离产生的自由基阳离子产生的 α-二烷氧基碳阳离子的寿命

  摘要：

  获得碳正离子二乙氧基-1,1 烷基对反应二乙缩醛脱苯基-1 烷酮-2 avec le 自由基 SO 4 −•

  DOI：

  10.1021/ja00195a061

文献信息

• MEZHERITSKIJ, V. V.;MINYAEVA, L. G.;MEZHERITSKAYA, L. V.;PIKUS, A. L.;DOR+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 10, 2225-2229
  作者：MEZHERITSKIJ, V. V.、MINYAEVA, L. G.、MEZHERITSKAYA, L. V.、PIKUS, A. L.、DOR+

  DOI：——

  日期：——
• Lifetimes of .alpha.-dialkoxy carbocations produced via radical cations generated by electron transfer and photoionization in aqueous solution
  作者：S. Steenken、R. A. McClelland

  DOI：10.1021/ja00195a061

  日期：1989.6

  Obtention des carbocations diethoxy-1,1 alkylium par reaction du diethylacetal de phenyl-1 alcanones-2 avec le radical SO 4 −•

  获得碳正离子二乙氧基-1,1 烷基对反应二乙缩醛脱苯基-1 烷酮-2 avec le 自由基 SO 4 −•
• Radiation chemical production, lifetimes, and structure-activity relations for .alpha.-dialkoxyalkyl carbocations in aqueous solutions: Importance of solvation for cation reactivity
  作者：Robert A. McClelland、Steen. Steenken

  DOI：10.1021/ja00225a042

  日期：1988.8

  partir d'acetals et d'orthoesters par reaction avec les radicaux H • et HO • suivie d'oxydation. Pour la substitution du groupe OR, l'ordre de reactivite observe est OMe>OEt>O-I-Pr. La reaction de ces cations avec H 2 O et OH − est etudiee

  Les carbocations 研究sont produits a partir d'acetals et d'orthoesters par reaction avec les radicaux H • et HO • suivie d'oxydation。倾泻替换 du groupe OR, l'ordre de reactive 观察 est OMe>OEt>OI-Pr。La 反应减少了 avec H 2 O et OH - est etudiee