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methyl 4-({4-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)-3-fluoro-phenyl]-pyrimidin-2-ylamino}-methyl)-benzoate | 866000-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-({4-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)-3-fluoro-phenyl]-pyrimidin-2-ylamino}-methyl)-benzoate
英文别名
methyl 4-[[[4-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-fluorophenyl]pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzoate
methyl 4-({4-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)-3-fluoro-phenyl]-pyrimidin-2-ylamino}-methyl)-benzoate化学式
CAS
866000-34-2
化学式
C23H25FN4O3
mdl
——
分子量
424.475
InChiKey
OJUGALXSQZVDNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    76.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-{[4-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-methyl}-benzoate 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以97%的产率得到methyl 4-({4-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)-3-fluoro-phenyl]-pyrimidin-2-ylamino}-methyl)-benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
    [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    摘要:
    这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法,以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外,该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
    公开号:
    WO2005092899A1
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文献信息

  • Inhibitors of histone deacetylase
    申请人:Delorme Daniel
    公开号:US20050245518A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
  • Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Delorme Daniel
    公开号:US20070213330A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
  • US7253204B2
    申请人:——
    公开号:US7253204B2
    公开(公告)日:2007-08-07
  • US8088805B2
    申请人:——
    公开号:US8088805B2
    公开(公告)日:2012-01-03
  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2005092899A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
    这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法,以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外,该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
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