2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-ol | 862728-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-ol
• 英文别名: 2-(4-bromoanilino)-5-methyl-1,3-benzoxazol-7-ol
• CAS: 862728-97-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 319.158
• InChiKey: OYZFETVAYXWZRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-ol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到(4-bromo-phenyl)-[7-(2-dimethylamino-ethoxy)-5-methyl-benzoxazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20060025383A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-(7-methoxy-5-methyl-benzoxazol-2-yl)-amine 以 溶剂黄146 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-ol (3.66 g)的产率得到2-(4-bromo-phenylamino)-5-methyl-benzoxazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中取代基如此处所定义，其作为激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20060025383A1

文献信息

• AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1730148A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• EP1730148A4
  申请人：——

  公开号：EP1730148A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• [EN] AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'AMINOBENZOXAZOLES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005074603A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.