1-acetyl-2-(pyrimid-2-yl)hydrazine | 98135-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-acetyl-2-(pyrimid-2-yl)hydrazine
• 英文别名: acetic acid-(N'-pyrimidin-2-yl-hydrazide)；Essigsaeure-(N'-pyrimidin-2-yl-hydrazid)；N'-pyrimidin-2-ylacetohydrazide
• CAS: 98135-34-3
• 化学式: C₆H₈N₄O
• mdl: MFCD25969691
• 分子量: 152.156
• InChiKey: FRVWFSHCQMJVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-(pyrimid-2-yl)hydrazine 、 异氰酸苄酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到1-Acetamido-3-benzyl-1-pyrimidin-2-ylurea
  参考文献：
  名称：

  官能化氨基酸氮杂类似物的合成和结构研究：新型抗惊厥药。

  摘要：

  我们已经报道功能化的氨基酸1在小鼠和大鼠中显示出强大的抗惊厥活性，并且该活性主要存在于D-异构体中。在这项研究中，我们研究了用三价氮选择性取代C（2）四面体原子是否可提供具有可比活性的化合物。制备了六个功能化的N（2）-取代的氨基脲（3）。对1-乙酰基-4-苄基-2-（噻唑-2-基）氨基脲的X射线晶体分析表明，它失去了不对称性，并在相应的D-和L-氨基酸衍生物之间采用了构型。在小鼠（ip）和大鼠（po）中对3的评估表明，该化合物显示出显着的抗惊厥活性，但在大多数情况下其含量低于其氨基酸对应物。一种氨基脲，13

  DOI：

  10.1021/jm000517l
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基嘧啶 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-acetyl-2-(pyrimid-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  官能化氨基酸氮杂类似物的合成和结构研究：新型抗惊厥药。

  摘要：

  我们已经报道功能化的氨基酸1在小鼠和大鼠中显示出强大的抗惊厥活性，并且该活性主要存在于D-异构体中。在这项研究中，我们研究了用三价氮选择性取代C（2）四面体原子是否可提供具有可比活性的化合物。制备了六个功能化的N（2）-取代的氨基脲（3）。对1-乙酰基-4-苄基-2-（噻唑-2-基）氨基脲的X射线晶体分析表明，它失去了不对称性，并在相应的D-和L-氨基酸衍生物之间采用了构型。在小鼠（ip）和大鼠（po）中对3的评估表明，该化合物显示出显着的抗惊厥活性，但在大多数情况下其含量低于其氨基酸对应物。一种氨基脲，13

  DOI：

  10.1021/jm000517l