摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-5-nitropoyridine | 1015480-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-5-nitropoyridine
英文别名
3,6-Dimethoxy-4-(5-nitropyridin-2-yl)pyridazine;3,6-dimethoxy-4-(5-nitropyridin-2-yl)pyridazine
2-(3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-5-nitropoyridine化学式
CAS
1015480-88-2
化学式
C11H10N4O4
mdl
——
分子量
262.225
InChiKey
MYVUGLDIIXTLMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-硝基吡啶3,6 - 二甲氧基哒嗪-4-硼酸 在 palladium diacetate 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 65.0h, 以90%的产率得到2-(3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-5-nitropoyridine
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化交叉偶联方法官能化的杂芳基哒嗪和Pyridazin-3(2 H)-一衍生物
    摘要:
    描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法,该方法涉及定向的邻位金属化(D o M)硼化方案(方案1和2)。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应,但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率(通常为40-75%)获得了。哒嗪3(2 H)的衍生物,包括4,6-二芳基/杂芳基衍生物,已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到(方案3和4)。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3(2 H)-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。
    DOI:
    10.1021/jo702420q
点击查看最新优质反应信息