2-氨基烟酰肼 | 5327-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基烟酰肼
• 英文名称: 2-aminonicotinic acid hydrazide
• 英文别名: 2-aminonicotinohydrazide；2-aminopyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 5327-31-1
• 化学式: C₆H₈N₄O
• mdl: MFCD01566481
• 分子量: 152.156
• InChiKey: FPRGDDUFZBEHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基烟酰肼 在 ammonium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 生成 2-氨基-3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Oakes et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1045,1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基烟酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE ENHANCER, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] AMPLIFICATEUR DE GLYCINE N-MÉTHYLTRANSFÉRASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 甘氨酸N-甲基转移酶增强剂、其制备方法及其用途

  摘要：

  一种烟碱酰肼衍生物、其立体异构物及药学上可接受的盐类，其中该烟碱酰肼衍生物具有分子式(I) ，其中X、Y和Z的每一者为N和CH其中之一，X、Y和Z的至少其中之一为CH，X、Y和Z的至少其中之一为N，且R为OH和NH2其中之一。

  公开号：

  WO2022134043A1

文献信息

• 一种含1，3，4-噁二唑结构的甲酰苯胺类化合 物及其制备方法与应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN104031037B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明公开了一种含1，3，4‑噁二唑结构的甲酰苯胺类化合物及其制备方法与应用。本发明以2‑取代‑6‑氯/溴‑8‑甲基‑4H‑3，1‑苯并噁嗪‑4‑酮为原料，与杂环酰肼经脱水缩合，闭环得到系类含1，3，4‑噁二唑结构的甲酰苯胺类化合物。该类化合物对有害昆虫具有优良的防止效果，可应用在防止各种作物的病虫害，具有高效、低毒、环境友好的优点。
• [EN] GLYCINE N-METHYLTRANSFERASE ENHANCER, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] AMPLIFICATEUR DE GLYCINE N-MÉTHYLTRANSFÉRASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 甘氨酸N-甲基转移酶增强剂、其制备方法及其用途
  申请人：[en]KAOHSIUNG MEDICAL UNIVERSITY;[zh]高雄医学大学

  公开号：WO2022134043A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一种烟碱酰肼衍生物、其立体异构物及药学上可接受的盐类，其中该烟碱酰肼衍生物具有分子式(I) ，其中X、Y和Z的每一者为N和CH其中之一，X、Y和Z的至少其中之一为CH，X、Y和Z的至少其中之一为N，且R为OH和NH2其中之一。
• Discovery of 1-(4-(5-(5-amino-6-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl)-1-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one (AZD8835): A potent and selective inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ for the treatment of cancers
  作者：Bernard Barlaam、Sabina Cosulich、Bénédicte Delouvrié、Rebecca Ellston、Martina Fitzek、Hervé Germain、Stephen Green、Urs Hancox、Craig S. Harris、Kevin Hudson、Christine Lambert-van der Brempt、Honorine Lebraud、Françoise Magnien、Maryannick Lamorlette、Antoine Le Griffon、Rémy Morgentin、Gilles Ouvry、Ken Page、Georges Pasquet、Urszula Polanska、Linette Ruston、Twana Saleh、Michel Vautier、Lara Ward

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.002

  日期：2015.11

  Starting from potent inhibitors of PI3K alpha having poor general kinase selectivity (e.g., 1 and 2), optimisation of this series led to the identification of 25, a potent inhibitor of PI3K alpha (wild type, E545K and H1047R mutations) and PI3K delta, selective versus PI3K beta and PI3K gamma, with excellent general kinase selectivity. Compound 25 displayed low metabolic turnover and suitable physical properties for oral administration. In vivo, compound 25 showed pharmacodynamic modulation of AKT phosphorylation and near complete inhibition of tumour growth (93% tumour growth inhibition) in a murine H1047R PI3K alpha mutated SKOV-3 xenograft tumour model after chronic oral administration at 25 mg/kg b.i.d. Compound 25, also known as AZD8835, is currently in phase I clinical trials. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthetic Tuberculostats. IV. Pyridine Carboxylic Acid Hydrazides and Benzoic Acid Hydrazides
  作者：H. Herbert Fox、John T. Gibas

  DOI：10.1021/jo50012a013

  日期：1952.12
• Synthese von 2-Oxy-imidazolo-(5′,4′:2,3)-pyridinen Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XII. Mitteilung
  作者：Alfred Dornow、Otto Hahmann

  DOI：10.1002/ardp.19572900104

  日期：——