5-bromo-N-decylpentanamide | 1610799-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-bromo-N-decylpentanamide
• CAS: 1610799-16-0
• 化学式: C₁₅H₃₀BrNO
• 分子量: 320.313
• InChiKey: YIUZYOGWLKYPQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-decylpentanamide 、 三乙胺 在 乙腈 作用下， 以84%的产率得到5-(decylamino)-N,N,N-triethyl-5-oxopentan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  季长链N-烷基酰胺的合成及其在酸性介质中的缓蚀性能

  摘要：

  通过将许多直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶进行季铵化反应，合成了新型阳离子表面活性剂。使用重量法在酸性介质中的碳钢试样上于室温下对表面活性化合物进行了24小时的缓蚀测试。所用的酸性介质为1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4。在测试中，几乎所有合成的阳离子表面活性剂均显示出有效的腐蚀抑制作用。为了确定抑制剂的抑制效率，对所用金属试样进行了表面表征研究（接触角测量，SEM分析和光学轮廓仪图像）。

  DOI：

  10.1007/s11743-014-1566-5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-bromo-N-decylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  季长链N-烷基酰胺的合成及其在酸性介质中的缓蚀性能

  摘要：

  通过将许多直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶进行季铵化反应，合成了新型阳离子表面活性剂。使用重量法在酸性介质中的碳钢试样上于室温下对表面活性化合物进行了24小时的缓蚀测试。所用的酸性介质为1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4。在测试中，几乎所有合成的阳离子表面活性剂均显示出有效的腐蚀抑制作用。为了确定抑制剂的抑制效率，对所用金属试样进行了表面表征研究（接触角测量，SEM分析和光学轮廓仪图像）。

  DOI：

  10.1007/s11743-014-1566-5

文献信息

• [EN] LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：[en]ACUITAS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023114943A2

  公开（公告）日：2023-06-22

  Compounds are provided having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R3, L1, L2, G1, G2and G3are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.
• Synthesis of Quaternary, Long-Chain N-Alkyl Amides and Their Corrosion Inhibition in Acidic Media
  作者：Serkan Öztürk、Ayhan Yıldırım、Mehmet Çetin、Mustafa Tavaslı

  DOI：10.1007/s11743-014-1566-5

  日期：2014.5

  New cationic surfactants were synthesized by the quaternization of a number of straight‐chain amide derivatives with triethylamine or pyridine. The corrosion inhibition tests of the surface‐active compounds were performed at room temperature for 24 h on carbon steel coupons in acidic media using the gravimetric method. The acidic media used were 1.5 M HCl and 1.5 M H2SO4. Almost all of the synthesized

  通过将许多直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶进行季铵化反应，合成了新型阳离子表面活性剂。使用重量法在酸性介质中的碳钢试样上于室温下对表面活性化合物进行了24小时的缓蚀测试。所用的酸性介质为1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4。在测试中，几乎所有合成的阳离子表面活性剂均显示出有效的腐蚀抑制作用。为了确定抑制剂的抑制效率，对所用金属试样进行了表面表征研究（接触角测量，SEM分析和光学轮廓仪图像）。