(2E)-2-formyl-2-butenedioic acid | 111598-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-2-formyl-2-butenedioic acid
• 英文别名: (E)-2-formylbut-2-enedioic acid
• CAS: 111598-98-2
• 化学式: C₅H₄O₅
• 分子量: 144.084
• InChiKey: STSZWPLNKFEFII-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-formyl-2-butenedioic acid 、 磷,(2-乙氧基-1-碘-2-羰基乙基)三苯基-,碘化 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-Carboxy-hex-2-en-4-ynedioic acid 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for the Direct Synthesis of β-Substituted Propiolic Acidsviathe Corresponding Esters

  摘要：

  （乙氧基羧基碘甲基）三苯基膦碘化物、碳酸钾与各种芳香或脂肪醛在液固两相体系中反应，生成β-取代丙炔酸酯。通过水解可以获得相应的酸，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27983

文献信息

• CHENAULT J.; DUPIN J. -F. E., SYNTHESIS,(1987) N 5, 498-499
  作者：CHENAULT J.、 DUPIN J. -F. E.

  DOI：——

  日期：——
• (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for the Direct Synthesis of β-Substituted Propiolic Acids<i>via</i>the Corresponding Esters
  作者：Jaques Chenault、Jean-François E. Dupin

  DOI：10.1055/s-1987-27983

  日期：——

  Reaction between (ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium iodide, potassium carbonate, and various aromatic or aliphatic aldehydes in a liquid solid two phases system gives ß-substituted propiolic esters. The corresponding acids are obtained in good yield by hydrolysis.

  （乙氧基羧基碘甲基）三苯基膦碘化物、碳酸钾与各种芳香或脂肪醛在液固两相体系中反应，生成β-取代丙炔酸酯。通过水解可以获得相应的酸，产率良好。