4-nitrosobenzyl alcohol | 849232-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrosobenzyl alcohol
• 英文别名: (4-nitrosophenyl)methanol
• CAS: 849232-28-6
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: LUZAMVZNTXSGRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrosobenzyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(溴甲基)偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  光开关偶氮苯加铱（iii）配合物†

  摘要：

  铱（III）环金属化的络合物已用作模型来研究扩展的共轭和取代模式对偶氮苯附加的2-苯基吡啶基（ppy）配体的光致变色行为的影响。为此目的，合成了四个含偶氮苯的ppy配体。利用这些配体，合成了包含最多三个附加的偶氮苯的九种铱（III）配合物。通过UV-VIS手段和分析它们的光致变色性能的1 H-NMR光谱允许我们得出结论，光诱导的反式-到-顺偶氮苯的异构化在协调到IR强烈抑制（III电子共轭沿整个配体延伸时的阳离子。在偶氮苯和配体的ppy片段之间使用脂族间隔单元（–CH 2 –或–OCH 2 –）足以破坏电子通讯，并获得光致变色有机金属络合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt01817c
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以47%的产率得到4-nitrosobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  使用先验计算反应智能重新审视流动中反应优化的范式

  摘要：

  流还是不流？通过先验计算智能评估可行性并指导化学家在连续流动条件下进行反应优化。

  DOI：

  10.1002/anie.202311526

文献信息

• Reversible photochromism of a ferrocenylazobenzene monolayer controllable by a single green light source
  作者：Kosuke Namiki、Aiko Sakamoto、Masaki Murata、Shoko Kume、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/b713107k

  日期：——

  A 3-ferrocenylazobenzene monolayer on an ITO electrode exhibits reversible azobenzene isomerization using a single green light source, assisted by electrochemical control of the ferrocene redox state.

  ITO电极上的3-二茂铁基偶氮苯单层在单个二茂铁氧化还原状态的电化学控制的辅助下，利用单个绿色光源表现出可逆的偶氮苯异构化作用。
• A photochromic ATP analogue driving a motor protein with reversible light-controlled motility: controlling velocity and binding manner of a kinesin–microtubule system in an in vitro motility assay
  作者：Takashi Kamei、Tuyoshi Fukaminato、Nobuyuki Tamaoki

  DOI：10.1039/c2cc33552b

  日期：——

  We synthesized two photochromic ATP analogues (ATP-Azos) featuring azobenzene derivatives tethered at the 2′ position of the ribose ring. In the presence of the ATP-Azo tethering p-tert-butylazobenzene, we observed reversible photo-control of the motility, velocity and binding manner, of a kinesin–microtubule system in an in vitro motility assay.

  我们合成两种具有荧光特性的ATP类似物（ATP-偶氮），其中联苯胺衍生物以2′位置与核糖环连接。当存在与对叔丁基偶氮苯连接的ATP-偶氮时，我们在体外运动试验中观察到动力蛋白-微管系统运动、速度和结合方式的可逆光控。
• A Photoswitchable Dualsteric Ligand Controlling Receptor Efficacy
  作者：Luca Agnetta、Michael Kauk、Maria Consuelo Alonso Canizal、Regina Messerer、Ulrike Holzgrabe、Carsten Hoffmann、Michael Decker

  DOI：10.1002/anie.201701524

  日期：2017.6.12

  synthetically incorporated a photoswitchable (photochromic) azobenzene moiety. We characterized the photophysical properties of this ligand called BQCAAI and investigated its applicability as a pharmacological tool compound with a set of FRET techniques at the M1 receptor. BQCAAI proved to be an unprecedented molecular tool; it is the first photoswitchable dualsteric ligand, and its activity can be regulated

  尽管总体上M受体和GPCR具有巨大的治疗意义，但对G蛋白偶联受体（GPCR）尤其是毒蕈碱型乙酰胆碱（mACh或M）受体激活的方式和时程的研究仍处于起步阶段。 。我们在本文中使用了双立体配体，该配体可以与直立的同时与神经递质，结合位点和变构的配体相互作用。我们合成了一个可光开关的（光致变色）偶氮苯部分。我们表征了这种称为BQCAAI的配体的光物理性质，并通过一套FRET技术在M 1处研究了其作为药理学工具化合物的适用性。受体。BQCAAI被证明是前所未有的分子工具。它是第一个可光转换的双空间配体，其活性可以受光调节。我们还应用了BQCCAI来研究几种受体激活过程的时间过程。
• [EN] GPX4 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING GPX4-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GPX4, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR GPX4
  申请人：EUBULUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021183702A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided herein are GPX4 inhibitors, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a GPX4-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了GPX4抑制剂，例如化合物I的公式，并其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或缓解GPX4介导的疾病、疾病或状况的方法。
• Photoresponsive Formation of an Intermolecular Minimal G-Quadruplex Motif
  作者：Julie Thevarpadam、Irene Bessi、Oliver Binas、Diana P. N. Gonçalves、Chavdar Slavov、Hendrik R. A. Jonker、Christian Richter、Josef Wachtveitl、Harald Schwalbe、Alexander Heckel

  DOI：10.1002/anie.201510269

  日期：2016.2.18

  The ability of three different bifunctional azobenzene linkers to enable the photoreversible formation of a defined intermolecular two‐tetrad G‐quadruplex upon UV/Vis irradiation was investigated. Circular dichroism and NMR spectroscopic data showed the formation of G‐quadruplexes with K+ ions at room temperature in all three cases with the corresponding azobenzene linker in an E conformation. However

  研究了三种不同的双功能偶氮苯连接物在紫外/可见光照射下能够光可逆地形成确定的分子间二-四-G-四链体的能力。圆二色性和NMR光谱数据表明， 在三种情况下，在室温下均形成带有K +离子的G-四链体，并带有相应的E 构象的偶氮苯连接基。但是，只有对位-对位-取代的偶氮苯衍生物可以在E - Z 异构化后在非多晶的，堆叠的四分子G-四链体和非结构化状态之间进行光开关。