3-methoxy-4-(2-thienyl)nitrobenzene | 106981-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-(2-thienyl)nitrobenzene
• 英文别名: 2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiophene
• CAS: 106981-61-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: PEJTXIKFXKQRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(2-thienyl)nitrobenzene 生成 3-Methoxy-4-(thien-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 2-methoxy-4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 生成 3-methoxy-4-(2-thienyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [9，9]酸催化的联苯胺型重排中的正向移位

  摘要：

  由相应的偶氮前体制备的由在其两个对位上与5-元杂环（呋喃或噻吩）缀合的hydr苯组成的三个新苯中的每一个均用于酸催化的联苯胺重排。重排和歧化均发生，并且产物结构通过诸如NMR，MS的光谱数据以及通过CHN分析来表征。我们确认，在每种情况下，最大的[9，9] igma型联苯胺型重排是伴随歧化的主要途径。

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3579-6
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-5-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiophene 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 盐酸 、 二氯甲烷 在 碘化亚铜 ice 、 resultant mixture 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-5-trifluoromethylthiophene 、 3-methoxy-4-(2-thienyl)nitrobenzene 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 1.8 g of a mixture of 2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-5-trifluoromethylthiophene and 2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiophene的产率得到2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-5-trifluoromethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal heteroaryl substituted phenyl benzoylureas

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中A是氯，B是氢或A和B都是氟，X是氧或硫，R.sup.1和R.sup.2中的一个或包括一个可选择取代的5元杂环芳基环，公开并举例说明了它们的制备和配方，其杀虫组合物以及它们用于控制昆虫的用途。

  公开号：

  US04617316A1

文献信息

• ——
  作者：PLUMMER E. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4617316A
  申请人：——

  公开号：US4617316A

  公开（公告）日：1986-10-14
• Insecticidal heteroaryl substituted phenyl benzoylureas
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04617316A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  Insecticidal compounds of the formula: ##STR1## in which A is chloro and B is hydrogen or A and B are both fluoro, X is oxygen or sulfur and one of R.sup.1 and R.sup.2 is or includes an optionally substituted 5-membered heteroaryl ring, their method for preparation and formulation, insecticidal compositions thereof, and their use to control insects, are disclosed and exemplified.

  公式为：##STR1##其中A为氯，B为氢或A和B都是氟，X为氧或硫，R.sup.1和R.sup.2中的一个包括一个可选择取代的5-成员杂环芳基环，揭示并且举例其制备和配方方法，杀虫剂组合物，以及它们用于控制昆虫的用途。
• [9, 9]-Sigmatropic shifts in acid-catalyzed benzidine-type rearrangements
  作者：Hee Jung Park、Dong Hun Jung、Koon Ha Park

  DOI：10.1007/s11164-018-3579-6

  日期：2018.12

  prepared from corresponding azo precursors, was used in the acid-catalyzed benzidine rearrangements. Both rearrangement and disproportionation occurred and product structures were characterized by spectroscopic data such as NMR, MS, and with CHN analysis. We confirm the largest [9, 9]-sigmatropic benzidine-type rearrangement in each case as a prominent pathway accompanied by disproportionation.

  由相应的偶氮前体制备的由在其两个对位上与5-元杂环（呋喃或噻吩）缀合的hydr苯组成的三个新苯中的每一个均用于酸催化的联苯胺重排。重排和歧化均发生，并且产物结构通过诸如NMR，MS的光谱数据以及通过CHN分析来表征。我们确认，在每种情况下，最大的[9，9] igma型联苯胺型重排是伴随歧化的主要途径。