2-chloro-3,5-dihydroxy-benzoic acid | 87251-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dihydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-Chlor-3,5-dihydroxy-benzoesaeure；6-Chlor-3,5-dihydroxy-benzoesaeure；2-Chloro-3,5-dihydroxybenzoic acid
• CAS: 87251-21-6
• 化学式: C₇H₅ClO₄
• mdl: MFCD02683868
• 分子量: 188.567
• InChiKey: ONYBTYIVIZTLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,5-dihydroxy-benzoic acid 、 硫酸二甲酯 在 alkaline solution 作用下， 生成 2-Chlor-3,5-dimethoxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  �ber Derivate des 3,5-Dimethoxy-benzaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518847
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 二氯化二硫 、 三氯化铝 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到2-chloro-3,5-dihydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  糖肽抗生素A35512B的结构研究：二苯醚型双（氨基酸）的鉴定

  摘要：

  A35512B是最近从链霉菌（Streptomyces Candidus）分离的糖肽抗生素A35512复合物的成分之一。用6 N HCl水解糖苷配基，得到放线基己二酸（6）和先前报道的含Cl的二苯醚型双（苯基甘氨酸）2。糖苷配基在57％HI中的水解产生了6，tris（氨基酸）5b，这是由于2的脱卤作用而形成的氨基酸5a的β-OH基团和7氨基酸的还原所致。氨基酸2和7被氧化降解为双（苯甲酸酯）3d和10。3d和10的结构通过独立合成得到证实。氨基酸2被分配结构2d而不是先前提出的结构2a或2b。的绝对构型2D被确定为[R为对位羟基化环和小号的元羟化环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88578-1

文献信息

• Method of making HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216569A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method of making HIV protease inhibitors of general formula ( 1 ): 1 These HIV compounds inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optically other antiviral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  一种制备一般式（1）的HIV蛋白酶抑制剂的方法：这些HIV化合物抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他光学抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，HIV病毒已知会导致艾滋病。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1995009843A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de la protéase du VIH obtenus par synthèse chimique qui inhibent ou bloquent l'activité biologique de la protéase du VIH et stoppent la réplication du virus du VIH. Ces composés, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces derniers et éventuellement d'autres agents antiviraux en tant que principes actifs, conviennent au traitement de patients ou d'hôtes infectés par le virus du VIH connu en tant qu'inducteur du SIDA.

  HIV蛋白酶抑制剂是通过化学合成获得的，它们可以抑制或阻止HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及包含这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。
• [EN] INTERMEDIATE AND PROCESS FOR MAKING<br/>[FR] INTERMEDIAIRE ET SON PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995021164A1

  公开（公告）日：1995-08-10

  (EN) The present invention provides novel HIV protease inhibitors, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of treating and/or preventing HIV infection and/or AIDS.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux inhibiteurs de la protéase du VIH, à des formulations pharmaceutiques contenant ces composés et à des procédés conçus pour traiter et/ou prévenir les infections dûes au VIH et/ou le SIDA.

  (中) 本发明提供了新型HIV蛋白酶抑制剂，包含这些化合物的制药配方以及治疗和/或预防HIV感染和/或艾滋病的方法。
• HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020077338A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optically other antiviral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  HIV蛋白酶抑制剂可通过化学合成获得，可抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，从而导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他手性抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗已感染引起艾滋病的HIV病毒的患者或宿主。
• Hiv protease inhibitors
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1340744B1

  公开（公告）日：2007-05-23