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2-氨基苯-1,4-二腈 | 27391-37-3

中文名称
2-氨基苯-1,4-二腈
中文别名
——
英文名称
2,5-Dicyanoanilin
英文别名
2,5-dicyanoaniline;2-Aminobenzene-1,4-dicarbonitrile
2-氨基苯-1,4-二腈化学式
CAS
27391-37-3
化学式
C8H5N3
mdl
——
分子量
143.148
InChiKey
IXNKCWJILKDDBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基苯-1,4-二腈氯仿 作用下, 生成 (2,5-dicyano-phenyl)-thiourea
    参考文献:
    名称:
    Dyson; George; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 440
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭
    摘要:
    单氰基-(2-,3-和4-氰基)和双氰基-(3,4-,3,5-,2,3-,2,4-,2,5-和2,6 -dicyano)苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的(量子产率<0.01)。但是,在非水溶剂(环己烷,乙腈和乙醇)中,荧光量子产率会大大提高。相反,所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明,电子激发后,氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2006.03.073
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文献信息

  • [EN] 7-, 8-, and 10-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE À SUBSTITUTION EN POSITIONS 7, 8 ET 10 UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020112706A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    In its many embodiments, the present invention provides certain 7-, 8-, and 10-substituted amino triazolo quinazoline derivatives of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, R1, R2, and R4 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutic agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and their use in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.
    在其多种实施方式中,本发明提供了某些7-、8-和10-取代氨基三唑喹唑啉衍生物的化合物(I)的制备方法和用途,或其药学上可接受的盐,其中环A、R1、R2和R4如本文所定义,包括一种或多种这样的化合物的药物组合物(单独使用和与一种或多种其他治疗剂联合使用),以及其制备和用途的方法,单独使用和与其他治疗剂联合使用,作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂,并且它们在治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或紊乱中的用途。
  • Indole compounds as COX-2 inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06300363B1
    公开(公告)日:2001-10-09
    This invention provides a compound of the following formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L is oxygen or sulfur; Y is a direct bond or C1-4 alkylidene; Q is C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, heteroaryl or the like; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or the like; R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C(O)R5 wherein R5 is C1-22 alkyl or C2-22 alkenyl, halosubstituted C1-8 alkyl, halosubstituted C2-8alkenyl, —Y—C3-7 cycloalkyl, —Y—C3-7 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, heteroaryl or the like; X is halo, C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy or the like; and n is 0, 1, 2 or 3, with the proviso that a group of formula —Y—Q is not methyl or ethyl when X is hydrogen; L is oxygen; R1 is hydrogen; and R2 is acetyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.
    本发明提供了一种具有以下通式的化合物及其药学上可接受的盐,其中L为氧或硫;Y为直链或C1-4亚烷基;Q为C1-6烷基、C3-7环烷基、苯基、萘基、杂芳基等;R1为氢、C1-6烷基等;R2为氢、C1-4烷基、C(O)R5,其中R5为C1-22烷基或C2-22烯基,卤代C1-8烷基,卤代C2-8烯基,—Y—C3-7环烷基,—Y—C3-7环烯基,苯基,萘基,杂芳基等;X为卤素、C1-4烷基、羟基、C1-4烷氧基等;n为0、1、2或3,但当X为氢时,—Y—Q不为甲基或乙基;L为氧;R1为氢;R2为乙酰基。本发明还提供了一种用于治疗与前列腺素作为病原体相关的医疗状况的药物组合物。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2005123697A1
    公开(公告)日:2005-12-29
     本発明は、CCケモカインレセプター4(CCR4)が関与する炎症性疾患、アレルギー疾患又は自己免疫疾患等の予防又は治療剤としてに有用な化合物、すなわち、アニリノ又はシクロアルキルアミノ基を4位に有し、含窒素へテロ環基又はアミノ基がカルボニルを介して置換したピペラジノ等の環状アミノ基を2位に有するキナゾリン誘導体に関する。 本発明化合物は、CCR4の機能調節剤として良好な活性を有することから、炎症性疾患、アレルギー疾患又は自己免疫疾患、特に皮膚炎等の治療又は予防剤と有用である。
    这项发明涉及对CC趋化因子受体4(CCR4)参与的炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病等的预防或治疗药物有用的化合物,即在4位具有苯胺基或环烷基氨基,并在2位具有环状氨基,如含氮杂环基或氨基通过羰基取代的哌嗪基的喹唑啉衍生物。这些发明的化合物作为CCR4的功能调节剂具有良好的活性,因此对于治疗或预防炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病,特别是皮肤炎等疾病是有用的。
  • MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
    申请人:Tachdjian Catherine
    公开号:US20110224155A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention includes methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors, and modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands. The present invention also includes modifiers of chemosensory receptors and their ligands having Formula (I), its subgenus, and specific compounds. Furthermore, the present invention includes ingestible compositions comprising the modifiers of chemosensory receptors and their ligands and methods of using the modifiers of chemosensory receptors and their ligands to enhance the sweet taste of an ingestible composition or treat a condition associated with a chemosensory receptor. In addition, the present invention include processes for preparing the modifiers of chemosensory receptors and their ligands.
    本发明包括识别化学感受受体及其配体的修饰剂的方法,例如通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域中的一个或多个相互作用位点发生相互作用,并且能够调节化学感受受体及其配体的修饰剂。本发明还包括化学感受受体及其配体的修饰剂,其具有式(I)、其亚属和具体化合物。此外,本发明还包括包含化学感受受体及其配体的修饰剂的可食用组合物以及使用化学感受受体及其配体的修饰剂增强可食用组合物的甜味或治疗与化学感受受体相关的疾病的方法。此外,本发明还包括制备化学感受受体及其配体的修饰剂的过程。
  • Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren; Verfahren zur Herstellung dieses Materials und seine Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0039312A1
    公开(公告)日:1981-11-04
    Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren, welches öllösliche Azofarbstoffe der Formel enthält, worin R, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Acyl, Carbalkoxy, Acylamino, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Arylsulfonsäureester, Hydroxyl, Cyano, Nitro oder Halogen, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Cyano, Nitro, oder Halogen, R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Phenoxy, Sulfonamid, Alkylsulfon, Sulfonsäureester, Cyano, Nitro, Halogen, Carbalkoxy, Carbamid oder Phosphorsäurediester, R4 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Acyiamino, Alkysulfon, Arylsulfon, Hydroxy, Cyano, Nitro oder Halogen, R5 Wasserstoff, Alkyl oder Carbalkoxy, X, Wasserstoff,Atkyl,Alkyl, Alkoxy,Acylamino,Alksulfona. oder Hydroxyl, Y, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Amino, Carbalkoxy, Arylsulfonamido, Acylamino, Halogen, Hydroxyl oder Phosphoramidsäureester, Z, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Acylamino, Acyl, Carbalkoxy, Alkylsulfonamido oder Halogen ist oder mit Y1 einen Ring bildet und W1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen ist. Die genannten Substituenten sind gegebenenfalls weiter subsituiert. Die öllöslichen Azofarbstoffe, welche sich gut in Silberhalogenidgelatineemulsionen einarbeiten lassen, besitzen darin eine hohe Stabilität. Auf Grund der guten Oellöslichkeit der Azofarbstoffe können photographische Materialien mit sehr dünnen Schichten gegossen werden, was sich vorteilhaftz.B. auf die Bildschärfe auswirkt.
    一种用于银色漂白工艺的彩色照片记录材料,它含有式如下的油溶性偶氮染料 其中 R、氢、烷基、烷氧基、烯基、酰基、羰基烷氧基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳氧基、芳基磺酸酯、羟基、氰基、硝基或卤素、 R2 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基、磺酰胺基、烷基砜、芳基砜、芳氧基、氰基、硝基或卤素、 R3 氢、烷基、烷氧基、苯氧基、磺酰胺、烷基砜、磺酸酯、氰基、硝基、卤素、碳烷氧基、碳酰胺或磷酸二酯、 R4 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基甲酰基、磺酰氨基、酰氨基、烷基砜、芳基砜、羟基、氰基、硝基或卤素、 R5 氢、烷基或烷氧基、 X:氢、烷基、烷基、烷氧基、酰氨基、烷砜或羟基、 Y:氢、烷基、烷氧基、氨基、羰基烷氧基、芳基磺酰胺基、酰氨基、卤素、羟基或磷酰胺酸酯、 Z 是氢、烷基、烷氧基、酰氨基、酰基、羰基烷氧基、烷基磺酰胺基或卤素,或与 Y1 形成环,且 W1 是氢、烷基、烷氧基或卤素。上述取代基可任选被进一步取代。 油溶性偶氮染料可以很容易地掺入卤化银明胶乳剂中,在其中具有很高的稳定性。由于偶氮染料具有良好的油溶性,因此可以在照相材料上浇铸非常薄的层,这对图像的清晰度等具有有利影响。
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