2-氨基苯丙炔酸 | 79655-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯丙炔酸
• 英文名称: (2-amino-phenyl)-propiolic acid
• 英文别名: (2-Amino-phenyl)-propiolsaeure；3-(2-Aminophenyl)prop-2-ynoic acid
• CAS: 79655-46-2
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: FCZGPGQKKMEUSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  377.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯丙炔酸 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[((E)-Penta-1,3-dienylidene)amino]-phenyl}-propynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮亚胺的分子内狄尔斯-阿尔德环加成。咔唑和吡啶咔唑生物碱的趋同途径

  摘要：

  炔属乙烯基酮亚胺的分子内Diels-Alder环加成反应是咔唑高度收敛合成的关键步骤。从N-甲基哌啶酮分离的五个步骤中，已完成了N-甲基-四氢玫瑰树碱的简便合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98574-5
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基丙炔酸 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2-氨基苯丙炔酸
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Bloem, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baeyer; Bloem, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2149
  作者：Baeyer、Bloem

  DOI：——

  日期：——
• v. Richter, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 679
  作者：v. Richter

  DOI：——

  日期：——
• Osborne, Alan G.; Miller, Luke A. D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 181 - 184
  作者：Osborne, Alan G.、Miller, Luke A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender; Ostermaier, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 335
  作者：Friedlaender、Ostermaier

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular diels-alder cycloadditions of vinylketenimines. A convergent route to carbazoles and pyridocarbazole alkaloids
  作者：Edmond Differding、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98574-5

  日期：1985.1

  The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of acetylenic vinylketenimines is the key step of a highly convergent synthesis of carbazoles. A facile synthesis of N-methyl-tetrahydroellipticine has been completed in five isolated steps from N-methyl piperidone.

  炔属乙烯基酮亚胺的分子内Diels-Alder环加成反应是咔唑高度收敛合成的关键步骤。从N-甲基哌啶酮分离的五个步骤中，已完成了N-甲基-四氢玫瑰树碱的简便合成。