N-Chlorsulfonyl-α-aminoisobuttersaeuremethylester | 152714-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Chlorsulfonyl-α-aminoisobuttersaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(sulfonsulfonoylamino)propanoate；Methyl 2-(chlorosulfonylamino)-2-methylpropanoate
• CAS: 152714-71-1
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₄S
• mdl: MFCD19200471
• 分子量: 215.658
• InChiKey: QXYVOVOWHXDSRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlorsulfonyl-α-aminoisobuttersaeuremethylester 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-methyl 2-(2-tert-butyldiazenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  简并氢原子迁移对固定在纳米结构杂化材料上的亚硫烷基自由基持久性的贡献的证据†

  摘要：

  使用纳米结构化的功能化二氧化硅作为平台，根据前体的性质（二氮烯/硫醇）比较锚定的芳基硫烷基的行为。由硫醇产生的自由基比由二氮烯产生的自由基具有更高的半衰期。硫醇通过简并的氢原子转移维持亚硫酰基自由基密度的能力可能解释了这种明显的差异。

  DOI：

  10.1039/c7nj00891k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-Chlorsulfonyl-α-aminoisobuttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  简并氢原子迁移对固定在纳米结构杂化材料上的亚硫烷基自由基持久性的贡献的证据†

  摘要：

  使用纳米结构化的功能化二氧化硅作为平台，根据前体的性质（二氮烯/硫醇）比较锚定的芳基硫烷基的行为。由硫醇产生的自由基比由二氮烯产生的自由基具有更高的半衰期。硫醇通过简并的氢原子转移维持亚硫酰基自由基密度的能力可能解释了这种明显的差异。

  DOI：

  10.1039/c7nj00891k

文献信息

• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06337398B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Neue 2,4,4-trisubstituierte 3-Oxo-1,2,5-thiadiazolidin-1,1-dioxide
  作者：Georg-Andreas Hanewacker、Zita Mester、Bernard Unterhalt

  DOI：10.1002/ardp.19933260814

  日期：——