2-氨基苯并[d]噻唑-7-羧酸乙酯 | 677304-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基苯并[d]噻唑-7-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-amino-7-benzothiazolecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-aminobenzo[d]thiazole-7-carboxylate；ethyl 2-amino-1,3-benzothiazole-7-carboxylate
• CAS: 677304-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: JJJDYTDZPDRXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并[d]噻唑-7-羧酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-[2-(methylthio)ethyl]-2-(3-pyridinyl)-7-benzothiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES
  [FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROCYCLE

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，包括所有的立体异构体、N-氧化物和盐，式（I）中Q为式（I），A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3如披露中所定义。还披露了含有式（I）化合物的组合物，以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2016144351A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-氨基苯并[d]噻唑-7-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES
  [FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROCYCLE

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，包括所有的立体异构体、N-氧化物和盐，式（I）中Q为式（I），A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3如披露中所定义。还披露了含有式（I）化合物的组合物，以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2016144351A1

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017007689A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及通常与Cot（大阪甲状腺癌）调节剂及其使用和制造方法。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015038503A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, and A, R1, m, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了Formula 1的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的定义如披露所述。同时披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004029050A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。
• Indazoles, benzothiazoles, and benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040132790A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the &agr;7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及乙酰胆碱受体配体（nAChR）、nAChR激活以及与缺陷或功能障碍的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗领域，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nAChR亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物的方法。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050234095A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或不正常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物(例如,吲唑和苯并噻唑)，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。