o-(diphenylphosphino)-N-benzylaniline | 91410-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(diphenylphosphino)-N-benzylaniline
• 英文别名: (2-diphenylphosphinophenyl)-N-(benzyl)aniline；2-diphenylphosphino-N-benzyl-aniline；N-benzyl-2-diphenylphosphanylaniline
• CAS: 91410-00-3
• 化学式: C₂₅H₂₂NP
• 分子量: 367.43
• InChiKey: JLBOJVMTPIOUDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.3±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 o-(diphenylphosphino)-N-benzylaniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(o-PPh₂C₆H₄NHCH₂Ph)₂RuCl₂
  参考文献：
  名称：

  带有N-官能化仲氨基配体的钌配合物：一类新型催化剂，可实现酯的有效氢化†

  摘要：

  一系列钌配合物（o -PPh 2 C 6 H 4 NHR）2 RuCl 2（R = Me，3 ; Et，4 ; CH 2 Ph，5）和（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）[ （CH 2 NHR）2 ] RuCl 2（R = Me，7 ; Et，8 ; iPr，9）调制的单氮原子合成了功能化的仲氨基配体，并证明了其为酯加氢成醇的有效催化剂。这些新的配合物的催化性能远远优于其相应的伯氨基配体构成的配合物（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2 RuCl 2（2）和（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2） [（CH 2 NH 2）2 ] RuCl 2（6）。与伯氨基配体相比，显着改善归因于仲氨基配体的电子密度增加。

  DOI：

  10.1039/c8dt04957b
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 2-(二苯基膦)苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到o-(diphenylphosphino)-N-benzylaniline
  参考文献：
  名称：

  带有氨基膦配体的稀土金属双（烷基）配合物：合成及其对乙烯聚合的催化活性

  摘要：

  中性氨基膦化合物HL 1-3与稀土金属三（烷基）s，Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的反应提供了一个新的有机镧系元素络合物，其分子结构强烈依赖于配体框架。2-（CH 3 NH）-C 6 H 4 P（Ph）2（HL 1）与Lu（CH 2 SiMe 3）3（THF）2之间的烷烃消除反应在室温下进行3小时，生成单（烷基）络合物（L 1）2 Lu（CH 2SiMe 3）（THF）（1）。类似地，用Lu（CH 2 SiMe 3）3（THF）2处理2-（C 6 H 5 CH 2 NH）-C 6 H 4 P（Ph）2（HL 2），得到（L 2）2 Lu（ CH 2 SiMe 3）（THF）（2）选择性地在室温下一周内逐渐歧化成均配络合物（L 2）3 Lu（3）。惊人的是，在相同条件下，2-（2,6-Me在室温下，将2 C 6 H 3 NH）-C 6 H 4 P（Ph）2（HL 3）与Ln（CH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.07.022

文献信息

• 一种金属配合物催化剂及其制作方法和应用
  申请人：池州学院

  公开号：CN110003283A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明提供一类含有仲胺官能团的膦胺、二胺配体过渡金属配合物催化剂及其制作方法和应用，涉及一类在较低助剂用量条件下可高效催化酯、醛、酮等羰基衍生物分子加氢制醇金属配合物催化剂。这类催化剂金属中心配位有o‑PPh2C6H4NHR1配体和o‑PPh2C6H4NHR2配体或o‑PPh2C6H4NHR1配体和R2HNCH2CH2NHR3配体，可通过简单的两步合成法制备得到。这类催化剂在参与催化加氢反应过程中，仅需少量助剂“碱”的使用即可取得优异的催化加氢性能，有效克服了传统的由伯胺配体所构成的催化剂多需使用大量助剂这一缺陷。
• Iridium, platinum, and palladium complexes of some new hybrid aminophosphine ligands. A chelate-assisted nitrogen-hydrogen oxidation addition to iridium(I) and the structural characterization of a novel ortho C-metalated platinum(II) complex
  作者：David Hedden、D. Max Roundhill、William C. Fultz、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja00329a069

  日期：1984.8

  Etude des complexes d'Ir(I). Preparation de nouveaux complexes de Pt(II) et Pd(II) par addition oxydante et eliminations reductrices, avec le coordinat o-(diphenylphosphino)-N-benzoyl aniline. Etude RX de la structure moleculaire du complexe de Pt

  Etude des complexes d'Ir(I)。制备 Pt(II) 和 Pd(II) 新配合物，添加氧化丹特和消除还原剂，avec le 配位 o-(二苯基膦)-N-苯甲酰苯胺。铂复合分子结构练习曲
• Park, Soonheum; Johnson, M. Pontier; Roundhill, D. Max, Organometallics, 1989, vol. 8, # 7, p. 1700 - 1707
  作者：Park, Soonheum、Johnson, M. Pontier、Roundhill, D. Max

  DOI：——

  日期：——
• Iridium hydride complexes formed by the intramolecular N-H addition of hybrid phosphine amines to iridium(I)
  作者：Soonheum Park、David Hedden、D. Max Roundhill

  DOI：10.1021/om00141a038

  日期：1986.10
• Ruthenium complexes with <i>N</i>-functionalized secondary amino ligands: a new class of catalysts toward efficient hydrogenation of esters
  作者：Xiaolong Fang、Bin Li、Jianwei Zheng、Xiaoping Wang、Hongping Zhu、Youzhu Yuan

  DOI：10.1039/c8dt04957b

  日期：——

  (o-PPh2C6H4NHR)2RuCl2 (R = Me, 3; Et, 4; CH2Ph, 5) and (o-PPh2C6H4NH2)[(CH2NHR)2]RuCl2 (R = Me, 7; Et, 8; iPr, 9) modulated with mono-N-functionalized secondary amino ligands were synthesized and demonstrated as efficient catalysts in the hydrogenation of esters into alcohols. The catalytic performances of these new complexes are much better than their corresponding primary amino ligand-constituted complexes (o-PPh2C6H4NH2)2RuCl2

  一系列钌配合物（o -PPh 2 C 6 H 4 NHR）2 RuCl 2（R = Me，3 ; Et，4 ; CH 2 Ph，5）和（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）[ （CH 2 NHR）2 ] RuCl 2（R = Me，7 ; Et，8 ; iPr，9）调制的单氮原子合成了功能化的仲氨基配体，并证明了其为酯加氢成醇的有效催化剂。这些新的配合物的催化性能远远优于其相应的伯氨基配体构成的配合物（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2 RuCl 2（2）和（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2） [（CH 2 NH 2）2 ] RuCl 2（6）。与伯氨基配体相比，显着改善归因于仲氨基配体的电子密度增加。