(3-(2-(2,5-di(thiophen-2-yl)thiophen-3-yl)ethoxy)-5-(2-(5-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)thiophen-3-yl)ethoxy)-phenyl)methanol | 1258289-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (3-(2-(2,5-di(thiophen-2-yl)thiophen-3-yl)ethoxy)-5-(2-(5-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)thiophen-3-yl)ethoxy)-phenyl)methanol
• 英文别名: [3,5-Bis[2-(2,5-dithiophen-2-ylthiophen-3-yl)ethoxy]phenyl]methanol；[3,5-bis[2-(2,5-dithiophen-2-ylthiophen-3-yl)ethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1258289-16-5
• 化学式: C₃₅H₂₈O₃S₆
• 分子量: 689.002
• InChiKey: ZZCVWQIRZJYYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯三甲酸 、 (3-(2-(2,5-di(thiophen-2-yl)thiophen-3-yl)ethoxy)-5-(2-(5-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)thiophen-3-yl)ethoxy)-phenyl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到tris(3-(2-(2,5-di(thiophen-2-yl)thiophen-3-yl)-ethoxy)-5-(2-(5-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)thiophen-3-yl)-ethoxy)phenyl)benzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  装有对噻吩的夹套聚（苄基醚）树状聚合物：超声合成，电聚合和聚噻吩成膜

  摘要：

  我们报告了一系列聚（苄基醚）型对噻吩夹套的树枝状大分子的设计和合成。这些树枝状大分子被设计为前体大分子，其带有可通过电化学方法交联形成共轭聚合物网络（CPN）聚噻吩薄膜的电活性三噻吩基团。通过NMR，元素分析，MALDI-TOF和GPC进行表征，以确认树枝状聚合物的化学结构和大分子性质。通过这些材料的电聚合制备的薄膜的光谱研究表明，与线性聚合物相比，树枝状大分子结构在高度交联的共轭聚合物薄膜的紫外可见吸收和发射特性中发挥了作用。这种区别在它们的发射行为上更加明显。尤其进行了共聚研究，以研究更线性的π-共轭序列的形成及其对光谱性质的影响。结果表明分子间的交联得到改善，在光谱的可见光区域形成了更多的发射物种。这些材料的光谱电化学研究表明，薄膜具有高度可逆的电致变色行为。

  DOI：

  10.1021/ma1017023
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3-(2-(2,5-di(thiophen-2-yl)thiophen-3-yl)ethoxy)-5-(2-(5-(thiophen-2-yl)-2-(thiophen-3-yl)thiophen-3-yl)ethoxy)-phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  装有对噻吩的夹套聚（苄基醚）树状聚合物：超声合成，电聚合和聚噻吩成膜

  摘要：

  我们报告了一系列聚（苄基醚）型对噻吩夹套的树枝状大分子的设计和合成。这些树枝状大分子被设计为前体大分子，其带有可通过电化学方法交联形成共轭聚合物网络（CPN）聚噻吩薄膜的电活性三噻吩基团。通过NMR，元素分析，MALDI-TOF和GPC进行表征，以确认树枝状聚合物的化学结构和大分子性质。通过这些材料的电聚合制备的薄膜的光谱研究表明，与线性聚合物相比，树枝状大分子结构在高度交联的共轭聚合物薄膜的紫外可见吸收和发射特性中发挥了作用。这种区别在它们的发射行为上更加明显。尤其进行了共聚研究，以研究更线性的π-共轭序列的形成及其对光谱性质的影响。结果表明分子间的交联得到改善，在光谱的可见光区域形成了更多的发射物种。这些材料的光谱电化学研究表明，薄膜具有高度可逆的电致变色行为。

  DOI：

  10.1021/ma1017023

文献信息

• Terthiophene-Jacketed Poly(benzyl ether) Dendrimers: Sonication Synthesis, Electropolymerization, and Polythiophene Film Formation
  作者：Ramakrishna Ponnapati、Mary Jane Felipe、Jin Young Park、Jonathan Vargas、Rigoberto Advincula

  DOI：10.1021/ma1017023

  日期：2010.12.28

  GPC to confirm the chemical structure and macromolecular properties of the dendrimers. Spectroscopic studies of thin films made by electropolymerization of these materials show the role that the dendrimer structure plays in the UV−vis absorption and emission properties of a highly cross-linked conjugated polymer film compared to linear polymers. The distinction is more evident in their emission behavior

  我们报告了一系列聚（苄基醚）型对噻吩夹套的树枝状大分子的设计和合成。这些树枝状大分子被设计为前体大分子，其带有可通过电化学方法交联形成共轭聚合物网络（CPN）聚噻吩薄膜的电活性三噻吩基团。通过NMR，元素分析，MALDI-TOF和GPC进行表征，以确认树枝状聚合物的化学结构和大分子性质。通过这些材料的电聚合制备的薄膜的光谱研究表明，与线性聚合物相比，树枝状大分子结构在高度交联的共轭聚合物薄膜的紫外可见吸收和发射特性中发挥了作用。这种区别在它们的发射行为上更加明显。尤其进行了共聚研究，以研究更线性的π-共轭序列的形成及其对光谱性质的影响。结果表明分子间的交联得到改善，在光谱的可见光区域形成了更多的发射物种。这些材料的光谱电化学研究表明，薄膜具有高度可逆的电致变色行为。