1,3,5-tris-((2'-methylmalonyl)ethoxymethyl)benzene | 864383-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris-((2'-methylmalonyl)ethoxymethyl)benzene
• 英文别名: 3-O-[2-[[3,5-bis[2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)oxyethoxymethyl]phenyl]methoxy]ethyl] 1-O-methyl propanedioate
• CAS: 864383-25-5
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₅
• 分子量: 600.574
• InChiKey: FMGJDDUUEHBMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris-((2'-methylmalonyl)ethoxymethyl)benzene 、 足球烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有e，e，e加成模式的[60]富勒烯三加合物的区域选择性合成和区域选择性脱保护。

  摘要：

  D（3h）对称的三脚架三（丙二酸酯）系链已用于合成[60]富勒烯三加合物，其e，e，e加成图带有拓扑上不同的极性和赤道加成区，可以选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1039/b504748j
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 233.0h， 生成 1,3,5-tris-((2'-methylmalonyl)ethoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有e，e，e加成模式的[60]富勒烯三加合物的区域选择性合成和区域选择性脱保护。

  摘要：

  D（3h）对称的三脚架三（丙二酸酯）系链已用于合成[60]富勒烯三加合物，其e，e，e加成图带有拓扑上不同的极性和赤道加成区，可以选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1039/b504748j

文献信息

• Synthesis and Orthogonal Functionalization of [60]Fullerene<i>e</i>,<i>e</i>,<i>e-</i>Trisadducts with Two Spherically Defined Addend Zones
  作者：Florian Beuerle、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200900329

  日期：2009.7.27

  of 13–15. As a consequence of the template‐directed synthesis, all e,e,e‐trisadducts were formed as in/out isomers exclusively and contain two spherically well‐defined addend zones with equatorial and polar orientation, respectively. By variation of the outer malonate termini of the tethers, selective functionalization of the equatorial addend zone could be achieved, thus leading to fine‐tuning of intermolecular

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。
• Regioselective synthesis and zone selective deprotection of [60]fullerene tris-adducts with an e,e,e addition pattern
  作者：Florian Beuerle、Nikos Chronakis、Andreas Hirsch

  DOI：10.1039/b504748j

  日期：——

  D(3h)-symmetrical tripodal tris(malonate) tethers have been used for the synthesis of [60]fullerene tris-adducts with an e,e,e addition pattern bearing topologically distinct polar and equatorial addend zones that can selectively be deprotected.

  D（3h）对称的三脚架三（丙二酸酯）系链已用于合成[60]富勒烯三加合物，其e，e，e加成图带有拓扑上不同的极性和赤道加成区，可以选择性地脱保护。