环戊醇,3-甲基-,甲磺酸酯 | 153390-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 环戊醇,3-甲基-,甲磺酸酯
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-methylcyclopentyl ester
• 英文别名: 3-methylcyclopentyl methanesulfonate；(3-methylcyclopentyl) methanesulfonate
• CAS: 153390-63-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: BHBJBGLJSNOWDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊醇,3-甲基-,甲磺酸酯 、 N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-methylcyclopentyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011134831A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环戊醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 环戊醇,3-甲基-,甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011134831A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UNIV CARDIFF

  公开号：WO2004096813A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  6-substituted-3-substituted-3H-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one and 6-substituted-2-substituted-furo[2,3-d]pyrimidine novel compounds are useful in the treatment of viral infection, in particular cytomegalovirus viral infection. The substituents are independently selected from alkyl, aryl, alkenyl and alkynyl. The preferred substituent at the 6 position is alkyl.

  6-取代-3-取代-3H-呋喃[2,3-d]嘧啶-2-酮和6-取代-2-取代-呋喃[2,3-d]嘧啶新化合物在治疗病毒感染，特别是巨细胞病毒感染方面具有用途。 取代基可独立地选择自烷基、芳基、烯基和炔基。 在6位的首选取代基是烷基。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180009818A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The problem to be solved by the present invention is to provide a novel compound having RET inhibitory activity. The present invention also provides a pharmaceutical preparation that is useful for the prevention and/or treatment of RET-related diseases, particularly cancer, based on RET inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by Formula (I): wherein A, R 2 , and X are as defined in the specification; or a salt thereof.

  本发明要解决的问题是提供一种具有RET抑制活性的新型化合物。本发明还提供了一种药物制剂，基于RET抑制活性，用于预防和/或治疗与RET相关的疾病，特别是癌症。本发明提供了一种由以下式表示的化合物：其中A、R2和X如规范中定义；或其盐。
• Heterocyclic compounds for use in the treatment of viral infections
  申请人：McGuigan Christopher

  公开号：US20070191373A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  6-substituted-3-substituted-3H-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one and 6-substituted-2-substituted-furo[2,3-d]pyrimidine novel compounds are useful in the treatment of viral infection, in particular cytomegalovirus viral infection. The substituents are independently selected from alkyl, aryl, alkenyl and alkynyl. The preferred substituent at the 6 position is alkyl.

  6-取代-3-取代-3H-呋喃[2,3-d]嘧啶-2-酮和6-取代-2-取代-呋喃[2,3-d]嘧啶新化合物在治疗病毒感染，特别是巨细胞病毒感染方面具有用途。取代基独立地选自烷基，芳基，烯基和炔基。在6位的首选取代基是烷基。
• 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATES AND THEIR USE AS PDE9A MODULATORS
  申请人：Giovannini Riccardo

  公开号：US20110184000A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to novel 1,6-disubstituted pyrazolopyrimidinones, Formula (I) with is a mono-, bi- or tri-cyclic heterocyclyl group, the ring members of which are carbon atoms and at least 1, preferably 1, 2 or 3, heteroatom(s), which are selected from the group of nitrogen, oxygen and sulphur, which is in the form of —S(O) r — with r being 0, 1 or 2, and—said heterocyclyl group is or comprises 1 non-aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member and—said heterocyclyl group is bound to the scaffold by said 1 non-aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member. According to one aspect of the invention the new compounds are for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的1,6-二取代吡唑嘧啶酮（Formula (I)），其中为单、双或三环杂环基，其环成员为碳原子，至少1个，优选1、2或3个杂原子，所述杂原子选自氮、氧和硫的群体，并以—S(O)r—的形式出现，其中r为0、1或2，所述杂环基是或包含1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环环，其中至少包含1个杂原子作为环成员，并且所述杂环基通过所述1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环环，其中至少包含1个杂原子作为环成员，与支架结合。根据本发明的一方面，新化合物用于制造药物，特别是用于治疗感知、注意力、学习或记忆缺陷的药物。新化合物也用于制造治疗阿尔茨海默病的药物。
• 1-HETEROCYCLYL-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE9A MODULATORS
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20140073641A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention relates to novel 1,6-disubstituted pyrazolopyrimidinones, wherein i.) the nitrogen atom of the pyrazolo-group that is next to the pyrimidino-group is attached to a non-aromatic, organic heterocycle having at least one ring hetero atom selected from O, N and S and ii.) to the C-atom between the two nitrogen atoms of the pyrimidinone-ring a second substituent is bound via an optionally substituted methylene-bridge. According to one aspect of the invention the new compounds are for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及新型1,6-二取代吡唑嘧啶酮，其中i)紧邻嘧啶基的吡唑环上的氮原子连接到至少具有一个O、N和S中的环异构原子的非芳香性有机杂环上，ii)通过可选取代的亚甲基桥连接到嘧啶酮环的两个氮原子之间的C原子上的第二个取代基。根据本发明的一个方面，新化合物用于制造药物，特别是用于治疗感知、注意力、学习或记忆缺陷的药物。新化合物还用于制造治疗阿尔茨海默病的药物。